120108144149
T. 1‘oduć wzory
u) kwir, (i hyihdk tyn.ih.iU nn -2-sulfonowy l>) 4,4-<lnnetylo-penl-2-yn-l-<>l
c) biicnylo-2,4,4',6-tetraol
cl) gliceryna
c) trans-3-ch 1 orocyk 1 oheptanol
I) pirogalol
2. Wychodząc z benzenu otrzymać: rezorcynę, alkohol salicylowy.
3. Wykorzystując związki magnezoorganiczne otrzymać:
a) trifenyiometanol
b) 2-fenylopropan-l-ol.
4. Otrzymać fenol metodą kumenową oraz podać przebieg reakcji
a) NaOli a następnie bromkiem allilu,
b) NI l i w obecności /<n( ‘l.<
c) i*2Sj
5. Wychodząc /. I Icnyloctanolu otrzymać:
a) eter 1 icnyloetylowo-metylowy
b) ienyloepoksyetan
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
d1 Od lewej: Stipa capillata, Stipa barbata, higroskopijne ości.13690 S5008485 110 (ryc. 8/2). Są to niskie, półkuliste umba, różniące się od typu 1 D, Bohn-sacka s11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumy11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumyzdj1 (10) Wzory końcoweI y — a — yx = O xy— ax — yx2 = OE = ^Jiyi-a-yxif /=! N°,r->mm Y xy — xpedosfera (2) "X ^od^cujo^nj ^a; f-i )■- c1 rok Od czasu popekwiiw wyki oczerni skarbowego (§1) Od zakończenia okresu wskazanego w (§1) 5.11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumyv;i y 4^B 1 X ^P1050784 r*» 1 (rys‘ n fR> K,x i*. , ,JK«*,“, ? J, r„ ««1‘ od poloł^oa , v *11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumyDSC03299 noi i/mRI IH IU ,IONJ/ VDSC03447 (3) mm aaai aar iaaaaiaj. •1 t- OD I I : 3 OO i .1 M 3P -8 3więcej podobnych podstron