120108144149

120108144149



T. 1‘oduć    wzory

u) kwir, (i hyihdk tyn.ih.iU nn -2-sulfonowy l>)    4,4-<lnnetylo-penl-2-yn-l-<>l

c)    biicnylo-2,4,4',6-tetraol

cl) gliceryna

c) trans-3-ch 1 orocyk 1 oheptanol

I)    pirogalol

2.    Wychodząc z benzenu otrzymać: rezorcynę, alkohol salicylowy.

3.    Wykorzystując związki magnezoorganiczne otrzymać:

a)    trifenyiometanol

b)    2-fenylopropan-l-ol.

4.    Otrzymać fenol metodą kumenową oraz podać przebieg reakcji

a)    NaOli a następnie bromkiem allilu,

b)    NI l i w obecności /<n( ‘l.<

c)    i*2Sj

5.    Wychodząc /. I Icnyloctanolu otrzymać:

a)    eter 1 icnyloetylowo-metylowy

b)    ienyloepoksyetan


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
d1 Od lewej: Stipa capillata, Stipa barbata, higroskopijne ości.
13690 S5008485 110 (ryc. 8/2). Są to niskie, półkuliste umba, różniące się od typu 1 D, Bohn-sacka s
11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumy
11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumy
zdj1 (10) Wzory końcoweI y — a — yx = O xy— ax — yx2 = OE = ^Jiyi-a-yxif /=! N°,r->mm Y xy — x
pedosfera (2) "X ^od^cujo^nj ^a; f-i )■- c
1 rok Od czasu popekwiiw wyki oczerni skarbowego (§1) Od zakończenia okresu wskazanego w (§1) 5.
11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumy
v;i y 4^B 1 X ^
P1050784 r*» 1 (rys‘ n fR> K,x i*. ,    ,JK«*,“, ? J, r„ ««1‘ od poloł^oa , v *
11 8.4. Podstawowe wzory 151 W miejsce wzoru (95) można stosować wzór na wartość sumy
DSC03299 noi i/mRI IH IU ,IONJ/ V
DSC03447 (3) mm aaai aar iaaaaiaj. •1 t- OD I I : 3 OO i .1 M 3P -8 3

więcej podobnych podstron