Zakres Seminarium XI. Metabolizm porfiryn, transport gazów.
1. Napisać wzór pirolu
2. Napisać wzór protoporfiryny oraz ich podstawniki .
3. Napisać wzorami syntezę porfobilinogenu uwzględniając aktywatory, inhibitory. Enzymy - zaznaczyć lokalizację poszczególnych reakcji
4. Wykazać kolejność przekształceń 4 cz. Porfobilinogenu w hem, udział kolejnych enzymów i komórkową lokalizację poszczególnych przemian
5. Napisać wzór hemu
6. Jakie związki w swojej cząsteczce mają hem
7. Jakie są konsekwencje mutacji w DNA prowadzące do wad enzymów syntezy hemu
8. Przebieg rozpadu pierścienia hemu - udział układu oksygenezy hemowej - kolejne barwniki żółciowe
9. Budowa diglukuronidu bilirubiny
10. Prawidłowe stężenie bilirubiny w osoczu
11. Bilirubina sprężona - bezpośrednia i wolna - pośrednia
12. Kiedy występuje żółtaczka hemolityczna albo przedwątrobowa - co się wówczas zwiększa
13. Żółtaczka miąższowa -wątrobowa-jej przyczyną jest............., co ulega wzrostowi ?
14. Cechy charakterystyczne żółtaczki mechanicznej, jakie są obserwowane zmiany w barwnikach żółciowych
15. Jakie białko w żołądku wiąże się Fe+3 i co za związek powstaje ?
16. Co to jest transferyna ? Co się określa mianem całkowitej zdolności wiązania żelaza przez osocze
17. Gdzie jest magazynowane żelazo w ustroju człowieka i jaka ta forma ferytyny nazywa się
18. Procentowy udział żelaza w białkach organizmu
19. Przez jakie białka wiązany jest tlen u kręgowców
20. Jakie funkcje pełni hemoglobina poza przenoszeniem O2
21. Jaka jest rola mioglobiny
22. Na jakim stopniu utlenienia występuje żelazo w mioglobinie i hemoglobinie
23. Jak nazywamy hemoglobinę zawierającą jon żelazawy, jak nazywamy hemoglobinę zawierającą jon żelazowy
24. Ile wynosi m. cz. mioglobiny, a ile hemoglobiny
25. Jak się nazywa histydyna zajmująca 5 pozycję koordynacyjną w mioglobinie
26. Jaki jest charakter miejsca wiążącego hem w cząsteczce mioglobiny i hemoglobiny
27. Z jakich podjednostek zbudowana jest Hb Ai, HbA2 hemoglobina embrionalna i hemoglobina płodowa
28. Z ilu aminokwasów składa się łańcuch a i z ilu łańcuch p,y, 6.
29. Proces wiązania tlenu przez hemoglobinę jest regulowany przez swoiste cząsteczki występujące w jej otoczeniu. Są to ....
30. Co określamy oddziaływaniami allosterycznymi ?
31. W czym się przejawiają własności allosteryczne hemoglobiny
32. Co określa pojęcie „kooperatywne” wiązanie tlenu przez hemoglobinę
33. Krzywa dysocjacji tlenu jest wykresem zależności ........... i dla mioglobiny ma kształt
..............a dla hemoglobiny...........................
34. Co określamy wielkością P50
35. Ile wynosi P50 dla mioglobiny, a ile dla hemoglobiny
36. Efekt Bohra: udział aminokwasów wiążących tT