Zakres Seminarium V Metabolizm purun i primidyn.
1. Reakcja zapoczątkowująca syntezę pierścienia pirymidynowego ( wzorami).
2. Reakcja katalizowana przez karbmoilotransferazę asparaginową i dihydrooratazę, dehydrogenazę dihydrooratanową (wzorami).
3. Włączenie do kwasu orotowego rybozo-5-fosforanu (wzorami).
4. Powstawanie UMP.
5. Powstawanie UDP.
6. Reakcje katalizowane przez reduktazę rybonukleotydową z uwzględnieniem tioredoksyny, reduktazy tioredoksyny i NADPH + H+.
7. Reakcje katalizowane przez syntetazę CTP.
8. Reakcje katalizowane przez syntetazę tymidylanową z uwzględniemiem udziału koenzymu.
9. Reakcje rezerwowe w syntezie nukleotydów pirymidynowych - katalizowane przez -kinazę urydyno-cytydynową, kinazę tymidynową, - kinazę deoksycytydynową.
10. Reakcja katalizowana przez reduktazę dihydrofolianową.
11. Katabolizm cytozyny - produkty końcowe.
12. Katabolizm tym i ny - produkty końcowe.
13. Kontrola syntezy nukleotydów pirymidynowych - regulacja przez sprzężenie zwrotne dodatnie i ujemne.
14. Wrodzone zaburzenie metabolizmu pirymidyn, i towarzyszące im nieprwidłowosci enzymatyczne.
15. Wzór puryny, numeracja atomów i ich pochodzenie.
16. Tworzenie 5- fosforybozylo-l-pirofosforan.
17. Reakcja katalizowana przez amindotransferazę glutamylo-PRPP.
18. Końcowy związek syntezy pierścienia purynowego.
19. Przekształcenie 1MP w AMP ( wzory, enzymy ).
20. Przekształcenie IMP w GMP ( wzory, enzymy).
21. Dlaczego leki, które hamują syntezę związków tetrahydrofolianowych mogą hamować syntezę puryn.
22. Reakcje rezerwowe („ Salvage”) syntezy puryn: -fosforybozylotransferaza adeninowa,
fosforybozylotransferaza hipoksanytno-gauaninowa.
23. Reakcje kinazowe nukleotydów purynowych.
24. Miejsce syntezy puryn i pirymidyn.
25. Kontrola syntezy nukleotydów purynowych.
26. Jaki związek determinuje nasilenie syntezy nukleotydów purynowych ?
27. Reakcja przemiany IMP do nukleotydów adeninowych i guaninowych.
28. Regulacja redukcji nukleotydów purynowych i pirymidynowych do deoksyrybonukleotydów.
29. Katabolizm nukleotydów purynowych: AMP, IMP, GMP.
30. Końcowe metabolity katabolizmu puryn.
31. Dziedziczne zaburzenie metabolizmu puryn związane z syntezą PRPP.
32. Zaburzenie metabolizmu puryn związane z HGPRT-azą
33. Zaburzenie metabolizmu puryn związane z deaminazą adenozyny.
34. Zaburzenie związane z niedoborem PNP ( fosforylazy nukleozydów purynowych).
35. Zaburzenie związane z niedoborem fosorybozylotransferazy adeninowej.
36. Zaburzenie związane z niedoborem oksydazy ksantynowej.
37. Zaburzenia obserwowane w dnie moczowej.