2 AminokwasyII

Zakres seminarium II

1.    Reakcja transaminacji kwasu asparaginowego z udziałem fosforanu pirydoksalu - wzorami.

2.    Reakcja transaminacji kwasu alfa-ketoglutarowego z udziałem fosforanu pirydoksaminy -wzorami.

3.    Jaki jest dawca grupy aminowej w Al AT ( ALT ) a jaki biorca ?

4.    Jaki jest dawca grupy aminowej w AspAT ( AST ) a jaki biorca ?

5.    Gdzie ma lokalizację i co katalizuje dehydrogenaza glutaminianowa ?

6.    Gdzie jest zlokalizowana i co katalizuje syntetaza glutaminowa ?

7.    Gdzie jest zlokalizowana i co katalizuje syntetaza karbamoilofosforanowa ?

8.    Wzory aminokwasów gluko- i ketogennych.

9.    Wzory aminokwasów glukogennych przekształcających się do kwasu pirogronowego.

10.    Wzór leucyny i produktów jej przemiany - do jakiej grupy aminokwasów jest zaliczana ( gluko-, keto-, czy gluko i ketogennych ).

11.    Jakie mogą być docelowe związki powstające z kw. pirogronowego - wchodzące w cykl kwasów trójkarboksylowych.

12.    Napisać wzory aminokwasów przekształcających się do kwasu glutaminowego oraz wzór związku, który z Glu powstaje, a wchodzi do cyklu Krebsa..

13.    Jakie związki powstają z Asn i Asp ?

14.    Wzory aminokwasów glukogennych przekształcających się do bursztynylo-CoA.

15.    Wzory aminokwasów gluko- i ketogennych jednocześnie.

16.    Wzory końcowych produktów przemiany Ile, Thr, Phe, Tre, Lys.

17.    Które aminokwasy, poprzez jakie produkty końcowe swojej przemiany włączają się do cyklu Krebsa ?

18.    Jak może tworzyć się cząsteczka glukozy ze szkieletów węglowych aminokwasów ?

19.    Podać schemat katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych - napisać wzory tych aminokwasów.

20.    Jakie bloki enzymatyczne są związane z katabolizmem aminokwasów rozgałęzionych ?

21.    W jaki sposób można doraźnie zapobiegać w przypadku bloków enzymatycznych związanych z katabolizmem aminokwasów.

22.    Na czym polega blok enzymatyczny określany jako fenyloketonuria ( zilustrować wzorami).

23.    Zilustrować blok energetyczny w tyrozynemii (tyrozynozie ).

24.    Na czym polega tyrozynemia noworodków - zilustrować wzorami.

25.    Alkaptonuria jest wywołana brakiem enzymu przekształcającego kwas homogentyzynowy w maleiloacetooctan - o jaki enzym chodzi ? Napisać reakcję wzorami.

26.    Histydynemia jest wywołana brakiem amoniako-liazy histydynowej - napisać wzorami reakcję katalizowaną przez ten enzym.

27.    Nadmierne wydalanie Cys, Lys, Arg, Orn, w wyniku uszkodzenia transportu nerkowego

określana jest mianem............?

28.    Jak i gdzie powstaje w organizmie kw. hipurowy - napisać wzorami.

29.    Reakcje prowadzące do powstawania fosforanu kreatyny (wzorami).

30.    Napisać wzorami reakcję katalizowaną przez kinazę kreatynową.

31.    Jak powstaje kreatynina ? (wzorami).

32.    Z jakich aminokwasów bądź ich pochodnych syntetyzowany jest kw. delta-aminolewulinowy.

33.    Wzory aminokwasów, które są dawcami fragmentów jednowęglowych i jakie