• Rekombinacyjna technologia DNA, która umożliwia dokonywam:.-specyficznych mutacji w ściśle jkreślonym miejscu
• Pozwala na zrozumienie katalizy enzymatycznej
• Stwarza możliwość otrzymania nowych wariantów enzymów o zmienionych właściwościach
II. Ukierunkowana ewolucja in vitro
• Nowsza strategia inżynierii białek - szersze możliwości modyiikacji wlasr.y
III. Inżynieria metaboliczna
• Najnowsze osiągnięcia genetyki molekularne; - możliwości modyfikować... y-.cc . komórek i „przekierowywanie"’ szlaków metabolicznych
• Do produkcji antybiotyków
lnzyijje-1 enzymowi - ici metody majona celu modyfikację mikrośrodowiska enzym.:, j :: . '■amegr. enzymu. Poza tym in2ynieria enzymowa pozwala na udoskonalenie przebiegi; . w środowisku niewodnym
fl 9)metoda ukierunkowaniej ewolucji
yrr. jedna, z meiod inżynierii białkowej, daie szersze możliwości modyfikacji własnych białek Ą Przypadkowe mutacje genetyczne i rekombinacje -^trzymanie odpowiednio dużej liczby przypadkowych mutantów -^.screer-ng" pod kątem syntezy enzymu o określonych właściwościach -^wybór najlepszych rekombmantów -^wyselekcjonowane w len sposób geny ,v»o-:)ip~wwy udiA-tt/n v ^°/c
wc cw%avr~^ iW ux*,. oolfoe—4, —.
rola puofosloranu baminy - ♦■•wslw cottcloi___C^uf)
Ję\) ciechannm pmg-ponu \ schemat, i te dwa koleinę z wykładu '
yjl enzymy typu V i K (pytanie odnośnie K 0,5) c —-rr-
W oparciu o wpływ elektora allosteryczncgo na wartość na wartości mcx i K oj (w kinetyce sigmoidalnej stężrSubstram przy którym V0=0,5 Ymax określa się jako Kjj (a nie Km), gdyż kinetyka ta nie jest opisana równaniem Michaelisa-Menieri) sa 2 typy: Stany 1 typ K i U ryp V
enzymy allostervczn:
Typ K - enzymy, w których efektor zmienia K oj, ale me zmienia V max.
Sp w przypadku enzymów K inhibitor wiąże się do miejsca allosterycznego, co zmienia powinowactwo wiążącego substrat - do substram (?)
Typ V - enzymy, w których erektor allosteryczny zmienia Vmax, ale nic zmienia Koj
V przypadku enzymów typu V- pozytywne lub negatywne efcktóry allosieiyczre odpowiednio zwiększają lub zmniejszają. temjx> rozpadu kompleksu ES r.a produkty (zmienia się K3. a nie stała wiązania substram).
J !S POjec ■» *£rrr.
wtula o crarakten* enrymjtyccnym pOU <O.Oirr Cto PU OCdf LOC>i-VL
24 ,ony metan Jako elementy układu katalłiycmegiś-opisać ♦ przykłaóy