162365400870123462909#037354806303802 n

162365400870123462909#037354806303802 n



L Ukierunkowana mutagsneza

•    Rekombinacyjna technologia DNA, która umożliwia dokonywam:.-specyficznych mutacji w ściśle jkreślonym miejscu

•    Pozwala na zrozumienie katalizy enzymatycznej

•    Stwarza możliwość otrzymania nowych wariantów enzymów o zmienionych właściwościach

II.    Ukierunkowana ewolucja in vitro

•    Nowsza strategia inżynierii białek - szersze możliwości modyiikacji wlasr.y

III.    Inżynieria metaboliczna

•    Najnowsze osiągnięcia genetyki molekularne; - możliwości modyfikować... y-.cc . komórek i „przekierowywanie"’ szlaków metabolicznych

•    Do produkcji antybiotyków

lnzyijje-1 enzymowi - ici metody majona celu modyfikację mikrośrodowiska enzym.:, j :: . '■amegr. enzymu. Poza tym in2ynieria enzymowa pozwala na udoskonalenie przebiegi; . w środowisku niewodnym

fl 9)metoda ukierunkowaniej ewolucji

yrr. jedna, z meiod inżynierii białkowej, daie szersze możliwości modyfikacji własnych białek Ą Przypadkowe mutacje genetyczne i rekombinacje -^trzymanie odpowiednio dużej liczby przypadkowych mutantów -^.screer-ng" pod kątem syntezy enzymu o określonych właściwościach -^wybór najlepszych rekombmantów -^wyselekcjonowane w len sposób geny    ,v»o-:)ip~wwy udiA-tt/n    v    /c

wc    cw%avr~^ iW ux*,. oolfoe—4, —.

rola puofosloranu baminy - ♦■•wslw    cottcloi___C^uf)

Ję\) ciechannm pmg-ponu \ schemat, i te dwa koleinę z wykładu    '

rl + a    **->■ fAB ^ dpo, -irl

yjl enzymy typu V i K (pytanie odnośnie K 0,5)    c    —-rr-

W oparciu o wpływ elektora allosteryczncgo na wartość na wartości mcx i K oj (w kinetyce sigmoidalnej stężrSubstram przy którym V0=0,5 Ymax określa się jako Kjj (a nie Km), gdyż kinetyka ta nie jest opisana równaniem Michaelisa-Menieri) sa 2 typy: Stany 1 typ K i U ryp V

enzymy allostervczn:

Typ K - enzymy, w których efektor zmienia K oj, ale me zmienia V max.

Sp w przypadku enzymów K inhibitor wiąże się do miejsca allosterycznego, co zmienia powinowactwo wiążącego substrat - do substram (?)

Typ V - enzymy, w których erektor allosteryczny zmienia Vmax, ale nic zmienia Koj

V przypadku enzymów typu V- pozytywne lub negatywne efcktóry allosieiyczre odpowiednio zwiększają lub zmniejszają. temjx> rozpadu kompleksu ES r.a produkty (zmienia się K3. a nie stała wiązania substram).

J !S POjec ■» *£rrr.

wtula o crarakten* enrymjtyccnym pOU <O.Oirr Cto PU OCdf LOC>i-VL

24 ,ony metan Jako elementy układu katalłiycmegiś-opisać ♦ przykłaóy


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
10 technologia DNA bmp Streszczenie •    Rekombinacyjna technologia DNA zrewolucjon
Skan& W wyniku ekspresji genu kodującego białko powstaje cząsteczka DNA, która jest kopią informacji
Wektory plazmidowe •    Plazmid to mała kolista cząstka DNA, która nie jest
28 (609) Inne cenne polipeptydy otrzymane w wyniku stosowania techniki rekombinacji i klonowania DNA
ii Technologies DNA Microarray Scanner —— Sonetu tUjh H—oUAton TłChnOtotf? kopzmik tvm, V JT PAULA
Wykorzystanie enzymów restrykcyjnych 1.    Technika rekombinowania i klonowania DNA 2
DSC02530 (Kopiowanie) •/ Wskaż cząsteczkę DNA, która zachowała w większości fragminló// dwunidową. •
221 (10) O PIECACH. Fig: 9. Miara bez dna , którą rudą mierzą. A wewnętrzna miary ob-szerność; BB ob
technologii kształcenia, która z kolei mocno osadzona jest w naukach o edukacji, a szczególnie w dyd
IMG$79 t 12. Przedstaw schemat sieci jednowarstwowej, która umożliwi poprawną klasyfikacje poniższyc
11 [W artykule opisano numeryczną metodę, która umożliwia określenie szybkości spalania w warunkach
Kontener Jednostka, która umożliwia przechowywanie wielu wartości. Kontenery udostępniane przez STL
Kontener Jednostka, która umożliwia przechowywanie wielu wartości. Kontenery udostępniane przez STL

więcej podobnych podstron