za°icr°ć2°nyCh ^emos*a^cznyc^ cenników ryzyka choroby zakrzopowo-zatorowe] nio należy ■ polimorfizmu Ins/Del konwertazy anglotensynogenu
Aktywacji płytek krwi w naczyniach nie sprzyjają: • prostacyklina uwalniana przez komórki śródbłonka
Klasyczny test funkcjonalny do badania oporności na aktywowane białko C oparty jest o badanie:
- aPTT
Zjawisko oporności na aktywowane białko C występuje:
• zarówno u homozygot, jak i u heterozygot mutacji Leiden
Z poniższych nieprawdziwe jest stwierdzenie:
- TAFI katalizuje proteolizę w miejscach występowania grup karboksylowych argininy i lizyny
Niedobór glikoproteiny Ib jest charakterystyczny dla:
- zespołu Bemarda-Souliera
Receptorem najliczniej reprezentowanym na powierzchni niepobudzonych płytek krwi jest:
- receptor dla fibrynogenu
a2-antyplazmina i a2-makroglobulina pełnią rolę:
- inhibitorów aktywnej plazminy
W ścianie naczyń nie występuje kolagen typu:
-IV
W procesie aktywacji z ziarnistości a: płytek uwalniane są:
- czynnik płytkowy 4, selektyna P, p-tromboglobulina
Śródbłonkowy czynnik rozszerzający naczynia krwionośne (EDRF) jest:
- prostym związkiem nieorganicznym
Do badań wykonywanych w kierunku diagnozowania trombofiiii w przypadku dodatniego wyniku testu „przesiewowegp” zajlczamy badania:
- stężenia antygenu białka C i wykrywanie mutacji Leiden czynnika V .
Badanie aktywności AT jest wykonywane metodą pośrednią, ponieważ ocenia się stopień hamowania aktywności proteolitycznej trombiny
- twierdzenie prawdziwe, przesłanka prawdziwa
Podłoże oporności na aktywowane białko C jest:
- bardzo często uwarunkowane genetycznie
Metody kolorymetryczne zyskały największa popularność przy oznaczaniu:
- aktywności białka C i aktywności antytrombiny
Do badań „przesiewowych” wykonywanych w kierunku diagnozowania trombofiiii zaliczamy:
- diagnostykę Lupus anticoagulant i badanie oporności na aktywowane białko C
Płytki krwi to:
- małe bezjądrzaste komórki krwi
Pod względem chemicznym udrożnienie światła naczynia można nazwać:
- wszystkie prawidłowe
Inozytolotrlfosforan i diacyloglicerol są uważane za:
• wtórne przekaźniki sygnału charakterystyczne dla wszystkich komórek
Do wtórnych przekaźników sygnału aktywacji w płytkach krwi można zaliczyć:
- cAMP, Jony wapnia, inozytolofosforany