Magdalena Chęsy, Wanda Bratkowska, Tomasz Ferenc
Magdalena Chęsy, Wanda Bratkowska, Tomasz Ferenc
Tabela 12.6. Inne układy grupowe krwinek czerwonych
Rok odkrycia |
Układ |
Najczęstsze antygeny lub grupy |
1927 |
P |
P1, Pk |
1941 |
LW |
LWa, LWb |
1945 |
Lutheran |
Lua, Lub |
1946 |
Kell |
K, k_____ |
Lea, Leb | ||
1946 |
■t6vis | |
1950 |
Duffy |
Fya, Fyb |
1951 |
Kidd |
Ika, Ikb |
1954 |
Diego |
Dia, Dlb |
1956 |
Cartwrigth |
Yta, Ytb |
1956 |
I |
I, i |
1961 |
Auberger |
Au(a+), Au(a-) |
1962 |
Xg |
Xg(a+), Xg(a-) |
1965 |
Dombrock |
Doa, Dob |
Tabela 12.7. Częstość fenotypów układu Sese w populacji polskiej
Genotypy |
Fenotyp |
Częstość występowania w % |
SeSe Sese |
wydzielacze |
84 |
sese |
niewydziela cze |
16 |
Antygeny M i N oraz S i s stanowią jeden układ grupowy określany jako MNSs. Cechy tego układu dziedziczą się na zasadzie dwóch par genów allelomorficznych, sprzężonych z sobą. Świadczy o tym niejednakowa częstość występowania antygenów S i s u osób M, N i MN. Przyjmuje się, że pojawienie się antygenów MNSs warunkują 4
allele: LMS, LMs, LNS, LNs (locus 4q28-q31). Każdy allel koduje jednocześnie antygeny z układu MN i Ss.
Przeciwciała odpornościowe anty-M, a zwłaszcza anty-N, są rzadko spotykane i należą do klasy IgM. Stwierdzono je w osoczu 0,1% populacji ludzkiej po przetoczeniu niezgodnej grupowo krwi (w zakresie tego antygenu) lub w przypadku niezgodności antygenowej pomiędzy matką a płodem.
Układ grupowy MN nie ma większego znaczenia klinicznego i przetaczając krew nie bierze się pod uwagę zgodności cech M i N u biorcy i dawcy. Antygeny tego układu bardzo rzadko powodują alloimmunizację. Badanie antygenów MN bywa czasami przydatne w antropologii, w kryminalistyce, a szczególnie w badaniach związanych z dochodzeniem ojcostwa.
Oprócz układów grupowych ABO, Rh, MNSs wykryto szereg innych rzadkich układów związanych z krwinkami czerwonymi (tab. 12.6).
Większość ludzi wydziela substancje grupowe A, B i H również do płynów ustrojowych. Najwięcej tych substancji stwierdza się w ślinie, pocie, nasieniu, łzach i moczu. Nie są obecne w płynie mózgowo-rdzeniowym. Wydzielanie substancji grupowych jest cechą dziedziczną, kontrolowaną przez parę genów niezależnych od genów ABO i genu H. Wydzielanie substancji grupowej determinuje gen w locus położonym na krótkim ramieniu chromosomu 19. W locus tym znaleziono dwa allele: Se i se. Możliwe są trzy genotypy: SeSe, Sese, sese. Stan wydzielania określa się jako cechę autosomal-ną dominującą. Tylko homozygoty recesyw-ne (sese), tzw. niewydzielacze, nie mogą wydzielać substancji grupowych krwi do płynów ustrojowych. Częstość fenotypów układu Sese w populacji polskiej przedstawia tabela 12.7.
Znajomość zasad dziedziczenia grup krwi stwarza możliwości ich zastosowania w ekspertyzach sądowo-lekarskich, szczególnie dotyczących wykluczenia ojcostwa.
242