2

AleLjy fi*-UL ^f^^2>cn' c
LP	Imię i Nazwisko Grupa	Prawda
1	W mięśniach gładkich, łańcuchy lekkie miozyny ulegają fosforylacji dzięki aktywność i fosfatazy miozynowej, a defosforylacja tychże łańcuchów jest katalizowana przez kinazy i łańcuchów lekkich miozyny.	-AŁSZ
2	Odruch przedsionkowo-oczny pozwala na urzymanie oczu na rym samym punkcie w przestrzeni pomimo rotacyjnego ruchu głowy
3	U podstaw wzbudzania skurczów tężcowych w mięśniach szkieletowych leży zależność, w której czas trwania pobudzenia jest dłuższy od czasu irwam i mechanicznej pracy miocytu po tym pobudzeniu.	xr
4	Błędnikowe odruchy utrzymania postawy wyprottnej występują odpowicd/i n<i przyciąganie ziemskie.
5	Analiza koloru w systemie wzrokowym odbywa się nu zasadzie porównania stop FAŁSZ aktywacji trzech typów czopków; czerwonych, żółtych i zielonych ^1 , ;.
6	Kompleks tropomiozyna-troponlna blokuje połączenie aktyn> / miozyna rmetrnach FAŁSZ szkieletowych, gładkich i mięśniu sercowym
7	Refrakcja bezwzględna ogranicza maksymalną częstotliwość potencjałów czynnościowych w neuronie.
S	Hamowanie postsynaptyczne możliwe jest dzięki Istnieniu w segmencie postsynaptycznym dodatkowej synapsy hamującej, która depo lary żuje błonę postsynapcyczną.	FAŁSZ
9	Odbarczenie baroreceptorów występuje przy gwałtownych spadkach ciśnienia lętnicżcic- —---- krwi. ■——
10	IPSP jest potencjałem loka Invm i powstaje zgodnie z reguła .» szy stko jlbo - c FAŁSZ
11	Sumowanie w czasie w komórce postsynaptyczne.i jtm moziiwc poniew aż czas trwania FAŁSZ potencjału czynnościowego docierającego do zakończania presy naptyczncgp c-- zawsze krótszy niż czas trwania potencjału postsynapty c zr.c .• o
12	Bodźce podprogowe nie wywołują potencjału cz> nnośckv.%e*o ponieważ tue wpó. wa a FAŁSZ ™ potencjał błony neuronu.
13	Substratem reakcji enzymatycznej prowadzącej do powstan z in.n Łatce. ----- eh jest PRAWNA.,--— L-tyrozyna.
14	Protanopia jest ślepotą na barwę czerwoną. ^^Mf'^vvnA—_
15	Potencjał progowy zwany inaczej progiem pobudliwości, to wartość napięcia rekrutująca kanały sodowe bramkowane ligandem	FAŁSZ
16	Receptor metabotropowy jest białkiem integralnym błony komórkowej < składa się z FAŁSZ domen transbłonowych, które od strony zewnętrznej mają miejsce uchwytu przekazn.ka pierwotnego, a od strony wewnętrznej są sprzężone z białkami G
17	Wzrost stężenie jonów potasowych w przestrzeni pozakomórkowej będzie zwiększał siłę FAŁSZ dyfuzji tych jonów.
18	Drugi neuron czucia smaku znajduje się w jądrze pasma samotnego PRAUUEiń.---
19	Opóźnienie synaptyczne jest to czas jaki upływ a od chwili dotarcia do zakończenia FAŁSZ aksonu potencjału czynnościowego, aż do jego pojawienia się na zakończeniu postsynaptycznym.
20	Kanał koneksonu tworzy niskooporowe sprzężenie elektryczne, umożliwiające bezpośredni przepływ jonów pomiędzy cylozotami dwóch sąsiednich Komorek nerwowych.	PRAłA/DA_
21	Enkefaliny, endorfiny i dynorfiny należą do grupy endogennych opiatów i mąją PRAWE^k'' największe powinowactwo odpowiednio do receptorów delta, nu i kupna ^ ^
22	Brak skurczu tężcowego w mięśniu sercowym jest wynikiem braku hipcrpolaryzacjt w FAŁSZ komórce roboczej mięśnia sercowego.
23	Receptory rianodynowe, to kanały wapniowe wbudowane w błony zbiornik O" PRAWDA brzeżnych siateczki sarkoplazmatycznei.
24	Kurara jest antagonista receptora cholinergicznego muskarynowego	FAŁSZ
25	Zesztywnienie pośmiertne jest wynikiem braku ATP, który w warunkach fizjologicznych łącząc się z miozyną zmniejsza jej powinowactwo do aktyny
26	Proces egzocytozy dotyczy uwalniania z błony presynaptycznej pęcherzy ków synaptycznych, które powstają w ciele neurony i są przesuw anc w zdłuź aksonu do jogo zakończenia.	fałsz
27	Amplituda potencjału lokalnego zapisana jest w kodzie analogowy m i jej wielkość odzwierciedla cechy bodźca, tj. jego natężenie i czas trwania.

AteUjj AjLq

U