LP |
Imię i Nazwisko Grupa |
Prawdą J |
1 |
W mięśniach gładkich, łańcuchy lekkie miozyny ulegają fosforylacji dzięki aktywności fosfatazy miozynowej, a defosforylacja tychże łańcuchów jest katalizowana przez kinazy łańcuchów lekkich miozyny. | |
2 |
Odruch przedsionkowo-oczny pozwala na urzymanie oczu na tym samym punkcie w przestrzeni pomimo rotacyjnego mchu głowy |
>< |
3 |
U podstaw wzbudzania skurczów tężcowych w mięśniach szkieletowych IcZy zależność, w której czas trwania pobudzenia jest dłuZszy od czasu trwania mechanicznej pracy miocytu po tym pobudzeniu. |
><q |
4 |
Błędnikowe odruchy utrzymania postawy wyprostne) występuj.* w odpowiedzi na przyciąganie ziemskie | |
5 |
Analiza kolom w systemie wzrokowym odbywa się na zasadzie porównania stopnia aktywacji trzech typów czopków: czerwonych, Zóhych l zielonych |
___ . ^ i - |
6 |
Kompleks tropomlozyna-troponlna blokuje połączenie aktyny / miozyn i mięłr . szkieletowych, gładkich i mięśniu sercowym. | |
7 |
Refrakcja bezwzględna ogranicza maksymalną częstotliwość potencjalr-w czynnościowych w neuronie. __-—' —- | |
S |
Hamowanie postsynaptyczne możliwe jest dzięki Istnieniu w segmencie postsynaptycznym dodatkowej synapsy hamującej, która depolaryzuje bronę postsynaptyczną. -- | |
9 |
Odbarczenie baro receptorów występuje przy gwałtownych spadkach citmema tętniczego ----- krwi. | |
10 |
IPSP jest potencjałem lokalnym i powstaje zgodnie z reęuU • ••:'< j.-. | |
11 |
Sumowanie w czasie w komórce postsynaptyczne; jcnt n, r ■■■ c . , potencjału czynnościowego docierającego do zakończania presy nautycznego jest zawvre krótszy niZ czas trwania potencjału postsvnapty czr.eco. | |
12 |
Bodźce podprogow-e nie wywołują potencjału czynnościowego ponieważ n*e wpł> ... _ na potencjał błony neuronu. • | |
13 |
Substratem reakcji enzymatycznej prowadzącej do pcw stania amin kotce holowych jest ^— L-tyrozyna._ | |
14 |
Protanopia jest ślepotą na barwę czerwoną. — | |
15 |
Potencjał progowy zwany Inaczej progiem pobudliwości, to wanosc napięcia rekrutująca kanały sodowe bramkowane ligandem • | |
16 |
Receptor metabotropowy jest białkiem integralnym błony komórkowej • składa się z domen transbłonowych, które od strony zewnętrznej mają miejsce uchwytu przekazn.ki pierwotnego, a od strony wewnętrznej są sprzężone z białkami G I -“ | |
17 |
Wzrost stężenie jonów potasowych w przestrzeni pozakomórkowej będzie zwiększał siłę dyfuzji tych jonów. —,—-* | |
18 |
Drugi neuron czucia smaku znajduje się w jądrze pasma samotnego :— | |
19 |
Opóźnienie synaptyczne jest to czas jaki upływa od chwili dotarcia do zakończenia aksonu potencjału czynnościowego, aż do jego pojawienia się na zakończeniu postsynaptycznym. .... -i" | |
20 |
Kanał koneksonu tworzy nlskooporowc sprzężenie elektryczne, umożliw iąją«.c bezpośredni przepływ jonów pomiędzy cylozolami dwóch sąsiednich komórek nerwowych. |
1X1 |
21 |
Enkefaliny, endorfiny i dynorfiny nu leżą do grupy endogennych optaiów i mają 1 największe powinowactwo odpowiednio do receptorów delta, nu i kanna . | |
22 |
Brak skurczu tężcowego w mięśniu sercowym jest wynikiem braku hiperpolaryzacji w komórce roboczej mięśnia sercowego |
3# |
23 |
Receptory rianodynowe, to kanały wapniowe wbudowane w błony zbiorników brzeżnych siateczki sarkoplazmatyczncj. |
1 *| |
24 |
Kurara jest antagonista receptora cholinergicznego muskarynowego _ |
ł'% __ ■ • |
25 |
Zesztywnienie pośmiertne jest wynikiem braku ATP, który w warunkach fizjologicznych łącząc się z miozyną zmniejsza jej powinowactwo do aktyny _ | |
26 |
Proces egzocytozy dotyczy uwalniania z błony presynaptycznej pęcherzy ków synaptycznych, które powstają w ciele neurony i są przesuw ane wzdłuż aksonu do jego zakończenia. — | |
27 |
Amplituda potencjału lokalnego zapisana jest w kodzie analogowy m i jej wielkość odzwierciedla cechy bodźca, tj. jego natężenie i czas trwania |
— |