47554754660077889242000035758200692913v746392 o

r

3. Wpisując w kolejne kratki odpowiednie wzory uszereguj poniższe związki wg wzrastającej kwasowości: kwas 3-tluoropropanowy. butan-2-ol. kwas trichlorooctowy. />chlorofenol

1	2	3	4
V o	OL i' yi \ Ovt	/''C'50 U P	r

4. W tabelce podano wzór perspektywiczny pewnego optycznie czynnego związku organicznego. ^Narysuj jego wzór Fischera i określ konfigurację absolutną centrum chiralności (R czy S). wpisując preferencję podstawników do tabelki. Zwróć uwagę, że w poprawnie narysowanym wzorze Fishera łańcuch główny należy zapisać pionowo, a grupę najbardziej utlenioną zapisuje się zwykle „ u góry”.

Wzór perspektywiczny	Wzór Fischera	Preferencja
HOOC		1.
'		2.
Br ^Chl3		3.
	«	4.
Konfiguracja..........."ż...................................

5. Narysuj wzory kreskowe (strukturalne) i struktury Lewisa dla dwóch dowolnych izomerów o wzorze sumarycznym C4H₈0₂ i nazwij narysowane związki.    3.0 pkt.

wzór kreskowy

wzór Lewisa

nazwa

wzór kreskowy	wzór Lewisa			nazwa