Tabela 4. Przykład - tabelka obliczeniowa do syntezy etlnianu benzylu z 10 g chlorku benzylu
C6H5CH2C1 |
CH3COONa' 3H20 |
Bu4N+Br' |
CHsCOOCBhCfiHs |
NaCl |
H20 | ||
Stech..na 1 m |
mol |
1 |
1 |
- |
1 . |
1 |
3 |
g |
126,5 |
136 |
- |
150 |
58,5 |
54 | |
Stech. .na 0.079 m |
mol |
0,079 |
0,079 |
- |
0,079 |
0,079 |
0,237 |
g |
10 |
10,74 |
- |
11,85 |
4,62 |
4,27 | |
Wg przepisu |
mol |
0,1 |
0,790 |
0,008 |
0,093 |
' 0,1 |
0,3 |
a o |
12,65 |
107,4 |
2,58 |
13,9 |
5,85 |
5,4 | |
Wg przep. na 0.079m |
mol |
0,079 |
0,624 |
0,063 |
0,073 |
0,079 |
0,237 |
g |
10 |
84,9 |
2,04 |
11,02 |
4,62 |
4,27 | |
Nadm. i wyd. |
690% |
93% |
A) Pobrać 0,5 cm3 mieszaniny do probówki, dodać 0,5 cm3 wody i lekko podgrzać. Sprawdzić odczyn papierkiem uniwersalnym.
B) Po rozpoznaniu charakteru zanieczyszczenia w mieszaninie rozpocząć ekstrakcję 10% r-rem wodnym NaOH lub 10% r-rem wodnym HC1 (3 x 50 cm3) zgodnie z opisem podanym w części teoretycznej.
C) Po oddzieleniu warstw, zasypać warstwę organicznąbezw. MgS04.
D) Oczyszczoną substancję pozostawić do następnych zajęć w celu przedestylowania jej.
1. Część teoretyczna dotycząca ekstrakcji,
2. Schematy aparatur do prowadzenia syntez.