CCF20090128006

19. Brak jest wskazań do oznaczenia kariotypu w przypadku:

a.    niepłodności o nieznanej etiologii

b.    braku cecb dojTzewa-ma plecowego

r nnrnfTO.p    \J n^rh w I in.-nTpcir?^ r»n'/v

0 wystąpienia choroby metabolicznej

20.    Dystrofia mięśniowa Duclierme’a (D.MD) i dystrofia mięśniowa Beckera ( Nieprawdziwe jest stwierdzenie:

——t^a^ DMD i BMD to alleliczne formy tej samej choroby

Ab:> DMD i BMD dziedziczy się w sposób recesywny sprzężony z chromosom DMD ujawnia się wcześniej niz BMD W DMD i BMD występuje brak dystrofiny w mięśniach

21.    W przypadku mukowiscydozy nieprawidłowym stwierdzeniem jest:

-......-a.--choroba jest uwarunkowana .najczęściej delecią 3 par zasad w aksonie 10 c

BJ częstość występowania u Murzynów jest większa niż u Kaukazoidów

c.    uszkodzenia dotyczą głównie trzustki i oskrzeli

d.    charakterystycznym objawem jest słony pot

22.    Kariotyp oznaczony jako 4 7, XX,+2! to:

MK

triploidia mj) trisomia

c.    monosomia X

d.    polisomia X

23.    Proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu na komórkę:

związków alkilujących promieniowania UV

c.    związków interkaluiącvch

d.    promieniowania jonizującego

24.    Przerwania łańcucha DNA mogą być wynikiem działania:

a. promieniowania jonizującego i promieniowania UV © promieniowania jonizującego i związków alkilujących.

c.    promieniowania UV i związków alkilujących

d.    promieniowania LA'^- i związków interkalujących

25.    Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego nie należy:

a.    zmienna ekspresja genu

ł/iK

b.    niepełna penetracja genu

c.    przeskakiwanie pokoleń poziomy tor dziedziczenia