S7000082

S7000082



WSKAZANIA DO BADANIA KARIOTYPU

■    Zidentyfikowany fenotyp zespołu

chromosomowego

■    Zaburzenia różnicowania płci

■    Rodzinne nosicielstwo aberracji strukturalnych

■    Zespół wad lub pojedyncze wady w połączeniu

zaburzeniami PNR

=> BADANIE KARIOTYPU NIE DIAGNOZUJE

CHORÓB JEDNOGENOWYCH.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
S7000083 NIE SĄ WSKAZANIEM DO BADANIAKARIOTYPU . IZOLOWANE WADY ZWŁASZCZA BEZ i DYSMORFIII
METODY INWAZYJNE Amnioceneza - wskazania do badania: Podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z aberracj
Wskazania do badania przesiewowego -    krewni pierwszego stopnia na celiakię -
S7300114 Wskazania do badania KT-kLpieisiowa ■    nowotwory pluć i środpiersła—
5)    informację czy wynik badania zgodny jest ze wskazaniem do badania; 6)
Wskazania do badania przesiewowego -    krewni pierwszego stopnia na celiakię -
Wskazania do badania przesiewowego -    krewni pierwszego stopnia na celiakię -
CCF20090128006 19. Brak jest wskazań do oznaczenia kariotypu w przypadku: a.    niep
IMG73 X Wskazaniami do badania płynu mózgowo-rdzeniowego są choroby układu nerwowego: zakaźne zapal
5)    informację czy wynik badania zgodny jest ze wskazaniem do badania; 6)
Wskazania do?dania rtg u dzieci WSKAZANIA DO WYKONANIA RADIOLOGICZNEGO BADANIA U DZIECI wg zaleceń E
S7000085 (2) CARCINOMA PROSTATAE Sposoby pobierania materiału do badania morfologicznego •

więcej podobnych podstron