DSC00875

-*•*-* mipowanirin grnAw umotltwła:

. —genów Ulegających ck •presji w organizmie choreg jakościową oceną ekspresji genów w organi/mie chorego jakościową i ilościową ekspresję genów zachodzącą w tkance objętej zmianą chorobową

O. jest to badanie wykorzystywane wyłącznic w laboratoryjnych badaniach poznawczych

Brak okresu 1)4 w kolagenie typu II jest powodem:

A.    braku oddziaływania chondrocytów z podłożem pokrytym takim białkiem za pośrednictwem iniegryny 01

B.    braku wiązania BMP-2 do takich cząsteczek

C.    nie wpływa zasadniczo na właściwości biologiczne kolagenu typu 11

D.    A i B

i B)

Rycina przedstawia zdjęcie hodowli A)

A.    wczesnej; późnej keratynocytów

B.    późnej; wczesnej keratynocytów

C.    młodego; starego naskórka

D.    starego; młodego naskórka

Wektorami do klonowania są:

A.    lipidy, sole nieorganiczne, wirusy i genofory

B.    plazmidy, fagi, kosmidy i sztuczne chromosomy

C.    plazmidy, fagi. kosmidy i BAC oraz YAC

D.    B i C

TES-23, a_vb.ł, YKtiFR, endogiina, E-seiektyna, VCAM-I to markery:

A.    prekursorów macierzystych komórek śródbłonkowych

B.    typowe dis nowotworowych komórek „pseudośródbłonkowych”

C.    komórek śródbłonkowych nowych naczyń w guzach nowotworowych

I). wykorzystywane do typowania komórek śródbłonka w naczyniach guzów układu moczowego u ludzi

Oddzielenie naskórka od fragmentów warstwy brodawkowa tej jest możliwe po:

i.    inkubacji w temperaturze 35°t\ przez 2,5 do 3 godziny wycinka skóry z enzymem

o nazwie dyspaza

{. moczeniu przez noc w temperaturze 4°C z enzymem o nazwie dyspaza

inkubacji w temperaturze 35°C, przez 2,5 do 3 godziny wycinka skóry z trypsyną

). , moczeniu przez noc w temperaturze 4°C z trypsyną

osmkl do klonowania mieści w MCS klonowaną wstawką zbudowaną z około:

10 kpz 20 kpz 50 kpz

A- przyporządkowują próbki do tej samej pnilklssy m p**-.

dupre^i tych samych genów z puli występującej w mikromacw

B.    zaliczają próbki do tej samej podklssy biorąc pod uwagę wyłącznie te ą.. ę 3312 transkryptów, których ekspresje byle nąehnejne

C.    zaliczają próbki do tej samej podklesy biorąc pod uwagę wyłącznic te geny, spntród 3312 transkryptów, których ekspresje byłe najsłabsza

D. zaliczają próbki do tej samej podklasy biorąc pod uwagę wyłącznie geny, których ekspresji w ogóle nie wykryto w badanej próbce

15. Wektor do ekspresji genu lub cDNA kodującego musi posiadaŁ co najmniej następujące wymienione cechy:

A.    promotor, MCS, OR1 i gen selekcyjny

B.    wymienione w punkcie A i ponadto etykietki zwane tagpmi umożliwiające oczyszczenie produktu genu

C.    wymienione w punkcie A oprócz MCS

D.    wymienione w punkcie A oprócz OR1

16. Komórki są zamrażane (bankówane lub poddawane krtoprezerwacjij gdy:

A.    mają jeszcze wysoki potencjał podziałowy

B.    na co najmniej 10 podziałów przed przejściem w stan spoczynkowy

C.    podzieliły się nie więcej róż 2 razy

D.    komórek nie daje się zamrozić

17. Mutacja RSI9C w kolagenie typu U jest przyczyną schorzenia reumatoidalnego' a molekularnie powoduje:

A.    zmianę właściwości okresu D3 w kierunku wytworzenia na powierzchni włók kolagenowych dodatkowego miejsca o silnym powinowactwie do kolagenu tj

B.    powstawanie cieószych ftbryli na skutek wiązania dwukrotnie większej ilość typu IX

C.    zablokowanie oddziaływania kolagenu typu 11 z mtegryną ^1

D.    A i B

IB. Domena £B*B w Ylbroaektynie jest potrzebna do migracji:

A.    komórek „pscudośródbłonkowych"

B.    komórek śródbłonkowych

C.    wszystkich komórek w angjogenezic

D.    komórek nabłonkowych

19.

Do przygotowania keratinocytów celem pokrycia nimi rany oparzeniowi ponad 60% powierzchni ciała trzeba pobrać wycinek naskórka o mlnlm powierzchni:

A.    6 mm²

B.    6 cm¹

C.    60 cm¹

D.    ile tylko jest możliwe, gdyż hodowla tych komórek jest bardzo trud