DSC01309

—. ptinkrjs l^diwtowi i octiu| ssdywntatu.

■« hidinlr histologiczne wr/.łii lub gu/a, np ijimy bfiu*nw).

«■ badanie płynów, np. opłucnowego, otrzewnowego* osierdziowego (jeśli itwtcrdM ni«; poóciu wstępnej diagnosty*

Id),

«. tomopiiIUi komputerowa klatki piersiowej, jamy bfiuiine), głowy (przy ars katan lach klinicznych),

—. zdjęcia układu kostnego (kości długie, czaszka, miednica),

—    badania cytogenetyczne (typowe tran alokacje w B-NHL).

Podstawą rozpoznania może być:

—    badanie cytologiczne: azplku kostnego, płynu opłucnowego. otrzewnowego, mózgowo •rdzeniowemu osierdziowego.

—    badanie histopatologiczne: guza Jamy brzuszne), środpierała, obwodowych węzłów chłonnych, mlgdałka. guzków podskórnych, wyc-Inków kostnych.

Z uwagi na duży dynamizm rozwoju chłoniaka u dzieci rozpoznanie powinno być postawione tak szybko, jak tylko to jest możliwe — optymalnie w ciągu 48—72 godzin po przyjęciu na oddział!

Klasyfikacji^ kliniczna Murphy’ego Stadlumdi \

—    pojedynczy guz poza węzłowy.

—    }jojedyncza okolica węzłowa (z wyjątkiem śrócłplersla I jamy brzusznej).

Stadium U:

—    pojedynczy lub dwa (pozawęzłowe) guzy z zajęciem węzłów chłonnych po tej samej stronie przepony (z wyjątkiem lokalizacji śródpiersiowej i rozległe) brzusznej).

—    pierwotny guz przewodu pokarmowego, najczęściej okolicy krętniczo-kątniczej.