DSC05799

DSC05799



epimeryzacja


terma anolowa (endlolowa)


CH^H e=o MO—C-H M-C-OH H-C-OH CHsOH

0 - fruktoza


OH

C- H II

C-OH HO-<p —H H-C-OH H-C-OH CH,OH

tt


o

_//

C-M H-C-OH HO C-H H-C-OH H-C-OH CHjOH D-glukoza


o


W rozcieńczonych roztworach zasad, cukry ulegają cpimeryzacji, czyli zmianie konfiguracji przy I i/lub 2 atomie węglai Takie izomery noszą nazwę cpimerów.

Cukry w środowisku alkalicznym pozostają ze sobą w równowadze za pośrednictwem form enolowych (endiolowych)cis, trans.


OH C-H HO-C HO-C-H H-C-OH H C-OH CH.OH

e-

-H

HO-f

-H

HO-C-

-H

H-C-

OH

H-ę-

-OH

CHjOH


lorma anolowa (andłotowap-mannoza



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
7-metyiog uanoryna inoiyna 4-tiourydyna. O CH ( i i C... hn ‘c !i , N v. ,iN Cx .N c
23281 Obraz1 (51) f ?M3 , I
DSC05741 5+ew^K~fcqs*= Xi-Ą*,; ik o J r Mo*v. b. <J2^ĄfljjM 09t, rorf(rtlęjihij
mo °c Temperatura austenityzownla
001b fjo/Mbole tlŁlj+C M ^Ch^/mO cie l *łj • - Wlf £ ~ kooof r ^ ^ PP - - potf Cj iŁCNiCA
DSC05781 Przemiana oksocy kUczna D-glukózy iHO- C H-Ć H-i CHjOH 0 - glukoza OH OH 6 CH.OH H
A nativity scene Our Nativity ngures are no 1laf ccrdboara cut-outs — they are soiia nttle figures w
Aó, TcAćC/shm HZÓó~ SfOScŚ O łH)^ QA,ą ■1) >° c H-C~oH W-C-H I i ff - c -ort i CH^
biotyna oII HN    NH i    l HC-CH H2Ć    Ć—
jg^ Tr*E 64KO D II N A tCMPCPAIlfft pę.T CH.C tf-«C OOOO MAJOWJf * A r.i2ANODE i*l **MWw

więcej podobnych podstron