*85% przypadków wyniku dysgenezy tarczycy (cktopia tk. tarczycowej częstsza od hipopiazji czy aplagi)
• 15% przypadków z powoda wrodzonego defektu syntezy hormonów tarczycy •wrodzona przemijająca hipotyreoza noworodków może być wyniku:
-obecności matczynych przeciwciał p-tarczycowych (przechodzących przez łożysko) —stosowania leków tyre os ta tycznych przez matkę -stosowaniu preparatów jodu przez matkę (śr. kontrastujące)
Epidemiologia:
•I: 4 000 żywych urodzeń •u dziewczynek 2x częściej niż u chłopców
•bez objawów lub minimalne w okresie noworodkowym •objawy mogą wynikać z występowania innych zaburzeń •duże ciemię, szerokie szwy czaszkowe •przepuklina pępkowa u dużych niemowląt •przedłużająca się żółtaczka (>7 dni)
•zaparcia
•obniżone napięcie mięśniowe •duży język •ochrypły płacz
•zaburzenia ssania, przyjmowania karmienia
•senność
•sucha skóra
•obniżona temp. Ciała
•większość rozpoznań wyniku obowiązkowego programu przesiewowego noworodków Ocena funkcji tarczycy:
• i T4 oraz T T&H
•zakres normy jest większy dla noworodków mź dła niemowląt Obrazowanie tarczycy:
•scyntygrafia tarczycy z użyciem "Tc, ,ut dla oceny lokalizacji tarczycy (poszukiwanie ektopicznego utkania tarczycowego)
•usg tarczycy
•ocena początkowa powinna być zakończona w ciągu 2-5 dni dla uniknięcia powikłań (zaburzenie f akcji CSN)