immuny 2

ZALICZENIE KOŃCOWE z IMMUNOLOGII III RS

imię i nazwisko.....................................................

Odłączenie peptydu CI.IP. odsłaniające miejsce wiązania antygenu przez cząstką Ml IC II zachodzi w:

A.    lizosomach.

B.    specjalnych codosomach,

C.    rybosomach.

D.    siateczce środpla/matyczncj,

E.    na powierzchni komórki.

Do nadrodziny genów cząstek immunoglobulinopodobnych zaliczę gen kodujący:

A.    receptor dla II.-1.

B.    receptor dla IL-2,

C.    receptor dla II.-10.

D.    CD5.

E.    kompleks CDI 1/18.

A.    zahamowanie syntezy przeciwciał przez, komórki B pod wpływem IL-4 i IL-5.

B.    wzrost syntezy przeciwciał przez, komórki B pod wpływem IL4 i 11.-5.

C.    /hamowanie indukowanej IL-4 syntezy przeciwciał przez komórki B po dodatkowym zadziałaniu IFN-y.

D.    wzrost indukowanej przez IL-4 syntezy przeciwciał przez komórki B po dodatkowym zadziałaniu 11'N-y.

E.    aktywacja proliferacji komorck B pod wpływem IL-4 i II.-5.

A.    IL-3.

B.    chcmokin,

C.    IFN-y.

D.    TNF.

E.    żadnej z wymienionych cytokin.

Chemokina CXCLS (IL-8) znacząco nasila funkcje neutrofilów i wyjąlkigiP:

A.    fagocytozy,

B.    zdolności bakteriobójczych (w tym tknowozależnych).

C.    chemotaksji.

D.    adhezji.

E.    cgzocytozy.

Do rodziny IL-I (poza ll.-l« i -lp) zaliczę:

A. IL-IO.

B.    IL-2,

C. IL-I8.

D.    limfotoksynę-a,

E.    chemokiny XC.

Intcrfcron/y typu III to:

A.    interferony u.

B.    interferon

C.    interferony ż,

D.    interferon k.

E.    wyróżniamy tylko Interferony typu I i II.

Łączenie się czynnika reumatoidalnego z. IgG zachodzi zazwyczaj z powodu:

A.    nadprodukcji IgG,

B.    nadprodukcji IgM.

C.    aktywacji dopełniacza drogą klasyczną przez IgG,

D.    obecności przeciwciał antyidioiypowych.

E.    zmian stereochemicznych IgG. np. w wyniku agregacji.

Za najbardziej poprawną i polną charakterystykę przeciwciał antyidioiypowych (Ab2) uznam:

A.    Ah2 są skierowane przeciw ko determinantom Fc,

B.    Ab2 blokują zdolność wiązania antygenu,

C.    Ab2 mody likujii odpow icdż i ntmunologiczną humoralną.

D.    Ab2 modyfikują odpow iedz immunologiczną humorulną i komórkową,

E.    Ab2 hamują odpowiedź immunologiczną humoralną.

W kostymulacji limfocvta B nic hierze udziału:

A.    CD40.

B.    kompleks CDI9-CD2I/CD81.

C.    CD22.

D.    FcyRII.

E.    CD80.

A ĆlWO.

B.    kompleks CD 19/CD21 /CD81.

C.    CD22.

D.    FcyRII.

E.    CD28.

Limfocyt T pamięci do indukcji proliferacji i odpowiedzi immunologicznej wymaga:

A.    prezentacji Ag z restrykcją MUC.

B.    prezentacji Ag z restry kcją Ml IC i kostymulacji.

C.    prezentacji Ag z, restry kcją MUC. kostymulacji i 3. sygnału cytokinowego.

D.    kostymulacji i 3. sygnału.

E.    tylko 3. sygnału.

Za cytokiny niezbędne do praw idłowego rozwoju łożyska uznaje się:

A.    chemokiny.

B.    IL-15.

C.    cyiokiny profilu Th2,

D.    LIFilL-ll.

E.    prawidłowy rozwój loZyska zależy tylko od podaży hormonów.

Główna aktywność macicznych komórek NK (uNK) to:

A.    wpływ na proces implantacji.

B.    wpływ na prawidłowe unaczynienie łożyska.

C.    hamowanie akty wności komórek trolóblastu.

D.    indukowanie odpowiedzi na semialloantygcny.

E.    przestawienie odpow iedzi immunologicznej z ThI na 'Iłi2.

Hormoncm/ami hamującymi odpowiedź, humoralną są:

A.    Vll>.

B.    tyrotropina,

C.    korty kol ibery na i tyroliberyna,

D.    kortykotropina i parathormon.

E.    żadna odpow iedż nie jest prawidłowa.

Podstawową cytokiną „komunikującą" układ odporności z osią podw/gór/owo-przysadkowo-nadncrczową (IIPA) jest:

A.    IL-I.

B.    IL-2.

C.    IL-6,

D.    TNE.

E.    IFN-y-

Antygeny swoiste dla guzów ( I SA):

A.    są antygenami płodowo - zarodkowymi takimi jak CEA lub AEP.

B.    należą do antygenów rakowo- jądrowych.

C.    są produktami zmutowanych genów kontrolujących cykl komórkowy.

I), prawidłowa odpowiedzi A. i B..

E. prawidłowa odpowiedź B. i C

Główny m celem oznaczania markerów nowotworowych jest:

A.    prowadzenie badań przesiewowych w celu wczesnego wykrywania raka.

B.    monitorowanie przebiegu choroby i terapii.

C.    określenie indywidualnego ry zyka rozwinięcia choroby nowotworowej.

D.    badania przesiewowe w prewencji chorób nowotworowych.

E.    żadna odpowiedź nic jest prawidłowa.