Ochrona Środowiska Biotechnologia
Analiza fizykochemiczna wód i ścieków Oznaczanie fenoli
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska
w tabeli. Następnie wykreślić krzywą wzorcową odkładając na osi odciętych stężenie fenolu w mg/dm3, a na osi rzędnych odpowiadające im wartości absorbancji oraz wyznaczyć współczynnik regresji dla otrzymanej krzywej kalibracyjnej.
Lp. |
roztwór 0,01 mg/ml fenolu, ml |
woda destylowana, ml |
stężenie fenolu, mg/dm3 |
Absorbancja [550 nm] |
1 |
0.0 |
50.0 |
0.0 | |
2 |
0.3 |
49.7 |
0.06 | |
3 |
0.5 |
49.5 |
0.1 | |
4 |
0.7 |
49.3 |
0.14 | |
5 |
1.0 |
49.0 |
0.2 | |
6 |
3.0 |
47.0 |
0.6 | |
7 |
5.0 |
45.0 |
1.0 | |
8 |
7.0 |
43.0 |
1.4 | |
9 |
10.0 |
40.0 |
2.0 | |
10 |
30.0 |
20.0 |
6.0 | |
11 |
50.0 |
0.0 |
10.0 |
Pobrać 25 ml badanej próby, następnie dodawać odczynniki w takiej ilości i kolejności jak podczas sporządzania krzywej kalibracyjnej. Oznaczać kolorymetrycznie w obecności próby ślepej (próba nrl). Po odczytaniu absorbancji wyznaczyć, korzystając z równania regresji, stężenie fenolu.
Oznaczanie fenoli polega na ich bromowaniu w środowisku kwaśnym określoną ilością odczynnika do bromowania (roztwór bromianowo- bromkowy). Zawartość fenoli można obliczyć na podstawie różnicy pomiędzy ilością dodanego bromu a ilością nadmiaru pozostałego po bromowaniu fenoli.
roztwór bromianowo- bromkowy (KBrOj + KBr) 0,1 N H2SO4 (1:4)
KJ- substancja stała Na2S203 0.025 N roztwór skrobi 0,5%
kolby na 300 ml z doszlifowanym korkiem, biurety
2