Mutacje | ||
Wykład 8 |
Mutacja (de Vries, 1909) - nagła, skokowa zmiana w materiale genetycznym organizmu, mutacje mogą być dziedziczne lub nie dziedziczone. | |
mutaqa genowa - powstająca wskutek zmiany genu w jego nowy allel | ||
Zmienność DNA, mutacje |
mutacja chromosomowa strukturalna - zmiana struktury chromosomu mutacja liczbowa - powstająca wskutek zmiany liczby chromosomów mutacja genomowa - zwielokrotnienie haploidalnego zestawu chromosomów |
Mutacja punktowa - zmiana sekwencji DNA obejmująca jedną (Iud kilka) pz.
Substytucja - zastąpienie starego nukleotydu nowym, tranzycja (puryna - puryna, pirymidyna - pirymidyna), transwersja (puryna - pirymidyna, pirymidyna - puryna). Delecja - wypadnięcie jednej (lub więcej) pary nukleotydów z sekwencji DNA.
Insercja - wstawienie jednei (lub więcej) pary nukleotydów do sekwencji DNA.
Delecja i insercja zmieniają ramkę odczytu i mogą prowadzić do poważnych zmian w kodowanych białkach.
Mutacje ChromOSOmOWe (strukturalne) 1
Inwersja - odwrócenie fragmentu chromosomu o 180°. Inwersja obejmująca centromer— pericentryczna (eucentryczna).
Inwersja nie obejmująca centromeru — paracentryczna (acentryczna).
Skutkiem mutacji genowej może być zmiana sensu kodonu (zmiana sekwencji aminokwasów), mutacja niema (tryplet synonimiczny) lub powstanie kodonu nonsensownego (przerwanie syntezy białka).
CTCATCCCT
gagtaggga
Dan&wersja
CTCATCCCT gagtaggga (Leu ile Pro, tranżycja^
CTCATCCCT
gagtaggga
tntefqa
CTCATCCCTC
GAGTAGGGAG
ddeqa j
CTCAACCCT
GAGTTGGGA
(Leo.^5)Pro^’
CTCATTCCT
GAGTAAGGA
<@XgKP«-
CTCTAATTCCT
GAGATTAAGGA
@>STOP
CTCTCCCTC
GAGAGGGAG
Wynikiem mutacji genowych u człowieka są choroby monogenowe: mukowiscydoza, fenyloketonuria, alkaptonuria, albinizm, retinoblastoma, achondroplazja, hemoglobinopatie.
Translokacja — przemieszczenie fragmentu chromosomu w obrębie tego samego lub innego chromosomu. Translokacja wzajemna - wymiana pomiędzy chromosomami niehomologicznymi (zrównoważona lub niezrównoważona).