S7000066
DZIECKO Z ZESPOŁEM WAD ROZWOJOWYCH I PODEJRZENIEM CHOROBY GENETYCZNEJ - ZASADY DIAGNOSTYKI I POSTĘPOWANIA
Dr hab. med. Stanisław ZAJĄCZEK
Samodzielna Pracownia Cytogenetyki Katedry Patologii
PAM
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
9. Zasięgnąć fachowej porady, jeśli istnieje jakiekolwiek podejrzenie choroby genetycznej. Dotyczy t
9. Zasięgnąć fachowej porady, jeśli istnieje jakiekolwiek podejrzenie choroby genetycznej. Dotyczy t
S7000068 OBECNIE ZNAMY , ~3000 JEDNOGENOWYCH CHORÓB „MENDLOWSKICH", ■ ~ 2000 ZESPOŁÓW WAD Z
S7000068 OBECNIE ZNAMY , ~3000 JEDNOGENOWYCH CHORÓB „MENDLOWSKICH", ■ ~ 2000 ZESPOŁÓW WAD Z
0000003 (26) Wstęp Wrodzone choroby układu kostnego stanowią duży odsetek wśród wad rozwojowych rozp
67681 SNC01536 % Przyczyny wad rozwojowych: 20% genetyczne zaburzenia 10% zaburzenia chromosomalne d
SNC01560 Zespół Cri Du Chat (zespół kociego krzyku) Choroba genetyczna wywołana delecią krótkiego ra
S7000067 ETIOLOGIASKUTECZN( ISTNI ZDEr JK. 3500 v“ TH CHORO!ZESPOŁÓW WAD A 3ŚĆ DIAGNOSTYKI: <= E
S7000067 ETIOLOGIASKUTECZNI TO JK.3500 E .H CHORO!ZESPOŁÓW WAD A 3ŚĆ DIAGNOST
JOZEF SLATNIKZNACZENIE WAD ROZWOJOWYCH W POWSTAWANIU ZESPOŁÓW BÓLÓW SZYJNEGO ODCINKA KRĘGOSŁUPA&nbs
z zespołem poalkoholowego uszkodzenia płodu. Autyzm, Zespół Aspergera, Rozwój i wychowanie dziecka
S7000031 LATA 80-e Większość chorób niegenetyczna Choroby genetyczne bardzo rzadkie &nbs
0000003 (26) Wstęp Wrodzone choroby układu kostnego stanowią duży odsetek wśród wad rozwojowych rozp
więcej podobnych podstron