skanuj0003 (111)

39.    lnterleukina-10 (IL-10):

a.    pobudza ekspresję MHC klasy II na komórkach prezentujących antygen

(J) hamuje odpowiedź typu Th1

c.    hamuje odpowiedź typu Th2

d.    stymuluje oba rodzaje odpowiedzi immunologicznej Thl i Th2

40.    lnterleukina-12 (IL-12) jest wytwarzana przede wszystkim przez:

%5 komórki dendrytyczne, makrofagi

b.    wszystkie komórki prezentujące antygen

c.    komórki dendrytyczne,neutrofile

d.    limfocyty B, makrofagi

41.    Które z poniższych twierdzeń odnosi się do* interferonów:

a.    są wytwarzane przez limfocyty T

b.    tylko INFB ma aktywność przeciwwirusową

fe) INFy zwiększa ekspresję cząsteczek MHC klasy I i II

d. INFy wytwarzany jest przez fibroblasty

42.    Który z interferonów wykorzystuje się w terapii przewlekłego WZW:

£a) IFN-a

b.    IFN-B

c.    IFN-y

d.    wszystkie rodzaje interferonów

43.    *Ze szpiku kostnego do obwodowych węzłów chłonnych mogą migrować:

^ limfocyty B dziewicze d; limfocyty B pamięci

c.    limfocyty B dojrzałe

d.    limfocyty pre-B

44.    Funkcją limfocytów B jest:

fa? produkcja i wydzielanie przeciwciał

b.    prezentacja antygenów T-niezależnych

c.    wydzielanie cytokin

d.    żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

45.    Synteza immunoglobulin zaczyna się od rekombinacji:

a.    części zmiennej łańcucha ciężkiego

b.    części stałej łańcucha ciężkiego

c.    części zmiennej łańcucha lekkiego

d.    części stałej łańcucha lekkiego

46.    Przez łożysko do krwiobiegu płodu przechodzą:

a.    wszystkie klasy immunoglobulin

b.    IgA i IgG

c.    IgG i IgM (jfcy wyłącznie IgG

47.    *Przeciwciała wydzielnicze IgA (slgA):

a.    mogą występować w dwóch podkasach : lgA1 i lgA2

b.    mają większą masę cząsteczkową niż przeciwciała IgG w surowicy

c.    są wytwarzane w świetle jelita przez obecne tam limfocyty B

d.    są obecne w siarze, brak ich w mleku kobiecym

48.    Nadrzędną rolę w późnym odrzucaniu przeszczepu przypisuje się:

a.    limfocytom cytotoksycznym CD8+

b.    komórkom T regulatorowym (CD4+ CD25+FOXP3+)

c.    limfocytom CD4+

d.    komórkom żernym

49.    Wskaż mechanizm, który NIE UCZESTNICZY w odrzucaniu przeszczepu przy udziale przeciwciał:

a.    uszkodzenie komórek śródbłonka naczyń w następstwie aktywacji dopełniacza

b.    ADCC

f0 aktywacja układu krzepnięcia Tl. wytwarzanie IL-10

50.    Przeciwciała są wydzielane (wybierz najlepszą odpowiedź) wyłącznie przez:

a.    limfocyty B

b.    komórki plazmatyczne limfocyty B i komórki plazmatyczne

a. limfocyty T

51.    "Przeciwciała monoklonalne:

0. mogą należeć do klasy IgG lub IgM

tego samego klonu przejawiają identyczną swoistość /tg? są często stosowane w diagnostyce

d. są produkowane wyłącznie przez limfocyty B i komórki plazmatyczne

52.    Rearanżacja DNA limfocytów B zaczyna się od:

a.    części    stałej    łańcucha ciężkiego

b.    części    stałej    łańcucha lekkiego

c.    części    zmiennej łańcucha ciężkiego

d.    części    zmiennej łańcucha    lekkiego

53.    "Przełączanie klas przeciwciał:

a.    najczęściej Odbywa się w grudkach chłonnych

b.    nie zmienia powinowactwa przeciwciał do antygenu

c.    może odbywać się w komórkach pre-B

d.    może dobywać się w komórkach plazmatycznych

54.    "Na powierzchni limfocytów B znajdują się cząsteczki:

a. MHC klasy I

Ań MHC klasy II %    CD19

CD22

55.    Nowotworem, którego częstotliwość występowania w przebiegu celiakii wzrasta najbardziej to:

a.    neuroblastoma

b.    rak przewodu pokarmowego

c.    chtoniak przewodu pokarmowego

d.    guz Wilma

56.    Wrzodziejące zapalenie jelita grubego przebiega z dominacją odpowiedzi immunologicznej typu:

a.    Th1

b.    Th2

c.    Th17

d.    żadnej z powyższych

57.    "Szczepienia przeciw WZW B trzeciej generacji chronią większość szczepionych przed zakażeniem:

a.    niezmutowanym HBV

b.    HCV

c.    HDV

d.    HBV nawet w przypadku mutacji w obrębie antygenu HBS

58.    "W przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego antygen jest prezentowany przez

a.    limfocyty B

b.    limfocyty T

c.    komórki dendrytyczne

d.    komórki nabłonkowe przewodu pokarmowego

3