zagadnienialaborki (0)

Zakres materiału teoretycznego dla studentów 11 roku obowiązującego na ćwiczeniach laboratoryjnych z chemii organicznej

I. A cytowanie i ben/ołlotranie

I i Acyłowuue kauliiycznc i bezlaialilycane: a • zabezpieczanie grap -Nil? i -OH b) wprowadzenie grapy acyfowej do pierścienia aromatycznego 1.2 Środki licytujące i ich synteza

1.5 Acylowarue pierścieni aromatycznych - przykłady i mechanizm

1.4.    Wpływ skierowujący grapy etylowej i ncetaminowej w związkach aromatycznych.

1.5.    Porównanie wpływu skierowującego grapy aminowej i acctniuinowej w reakcjach podstawienia eJefctrofiłowego układów aromatycznych wzaJe2nuóci od Środowiska reakcji.

16 . \ cylowanie alkoholi, amoniaku, amin kwasów karboksylowych, związków meuluoi gaiucznyih i innych. Pizykindy i mechanizm.

1/’ Reakcje benzoiiowtnii ScboUeoa - Baumana.

1.5.    Acetanilid • właściwości kwasowe i zasadowe.

2. Chlorowcowanie i alkilowanie

2-1. Mechanizm chlorowcowania jonowego i woWodnikowcgo.

2 2 Kalalhudory elektrolitowego podstawienia chlorowca do pierścienia aromatycznego - pojęć* kwasów i zasad wg Lewisa.

2.5.    Sr«dki chlorowcująca.

2 -1 Wpływ skierowujący chlorowca i grupy alkilowej w pierścieniu aromatycznym- efekt indukcyi iły i iur/omeryczny.

2.5 Chlorowcowanie związków aromatycznych - wpływ katalizatorów na mcclianiztu i miejsce wprowadzenia chlorowca do związku aromatycznego (np. na przykładzie toluenu).

2.6.    Nukleolilowc wprowadzai iochlorowca do związku aromatycznego.

2.7.    Otrzymywanie związków ftuoroaiomatycznych.

2.S. Reaktywność chloru w chlorku etylu, chlorku winylu oraz w chlorku allilu.

2.9.    Wymiana chlorowca w wyniku reakcji sołwolizy - mechanizm reakcji S)s|l. Sn?, El i El.

2.10.    Regula Markownikowa i Zajcewa.

2.1 1. Alkilowanie związków aromatycznych.

2.12. Reakcje alkilowania związków aromałyczpych: a) metodn Friedla - Craftsa, b) metoda WOrzn Fiuiga.

J. Dekarboksylacja

3.1 Otrzymywanie alkanów z kwasów karboksylowych:

a)    stapianie soli sodowych zNaOH

b)    elektroliza soli sodowych - mechanizm Kolbego

3.2.    Siata Kolbego otrzymywania kwasu salicylowego.

3.3.    Pirołin soli wapniowych i barowych kwasów karboksyłowyck

3.4.    Mechanizm dekaiboksyiacji p-oksokwasów j pochodnych kwasu rm Jonowego.

5.5.    Zastosowanie estrów kwasu acelyJccctowcgo i ma łonowego w syntezie organicznej.

3.6.    Rozpad kwasowy i ketonowy acetylooctanu etylu.