Czas PT zależy od zawartości w osoczu protrombiny, czynników V, VII i X oraz fibrynogenu.
Czas PT nie zależy od stężenia innych czynników krzepnięcia i liczby płytek krwi.
Po dodaniu do osocza tromboplastyny i chlorku wapniowego'' następuje aktywacja protrombiny w układzie zewnątrzpochodnym, a następnie zamiana fibrynogenu w fibrynę.
Do probówki umieszczonej w łaźni wodnej o temp. 37 °C wprowadza się 0,1 ml badanego osocza i 0,1 ml roztworu tromboplastyny. Mieszaninę inkubuje się przez 1 min., po czym dodaje się do niej 0,1 ml chlorku wapniowego 0,025 mol/ł, włączając jednocześnie stoper. Przechylając probówkę mierzy się czas powstawania skrzepu. Wykonuje się co najmniej 2 pomiary czasu PT osocza i wylicza średnią. Badanie powinno być przeprowadzone w czasie nie dłuższym niż 2 h od pobrania krwi.
Przy stosowaniu krajowej tromboplastyny mózgów króliczych króliczych metodzie manulnej kontrolny czas PT osocza osób zdrowych wynosi od 10 do 16 sekund.
Sposób wyrażania wyników:
1. Wskaźnik %
x\ 00
PT (sek) wzorcowe PT {sek) badane
2. Współczynnik
PT (sek) wzorcowe PT {sek) badane
3. INR - międzynarodowy współczynnik znormalizowany (ang. International Normalized Ratio).
(współczynnik)181 gdzie ISI to międzynarodowy współczynnik czułości (wyliczany w laboratorium wykonującym PT
Współczynnik ten uwzględnia różnice w czułości stosowanych odczynników i aparatury.