• dzieci chore chcą być traktowane poważnie, mieć wpływ na to co się z nimi dzieje, wiedzieć co je czeka, dziecko nie powiipno być zaskakiwane, a tym bardziej oszukiwane - informacje dopływające do dziecka powinny być możliwie spójne, na bieżąco tłumaczyć mu wszelkie niejasności rozwiewać wątpliwości
• uważnie słuchać i uczciwie odpowiadać na pytania
stawiane przez dziecko - bowiem to właśnie pytania przez nie zadawane wskazują na źródła jego niepokoju i leku
• z niezwykłą starannością przygotować dziecko do czekających je kolejnych trudnych sytuacji czy koniecznych zmian w tych sytuacjach dziecko' oczekuje’ odpowiedzi na kilka prostych pytań: czy będzie bolało? co będą ze mną robili? na jak długo idę do szpitala, jak długo będę sam? czy będzie ze mną mama?
• na ile jest to możliwe unikać zmian personalnych w kręgu osób zajmujących się dzieckiem, aby nie zakłócać jego poczucia stabilności i bezpieczeństwa, nie narażać na ponowną inwestycje emocjonalną i przełamywanie pewnych barier nieufności
• ••
• • • * • • # *
W # ■ : i;
Sposób radzenia sobie rodziców z chorobą dziecka zależy w dużym Stopniu od wykorzystania przez nich zasobów wewnętrznych i zewnętrznych.
• Pomocne tu będą różne formy wsparcia społecznego- współmałżonek, zespól terapeutyczno-pielęgniarski, stowarzyszenia rodziców dzieci z podobnymi chorobami
• Dobre relacje między współmałżonkami
• Zdolność rodziców do rozwiązywania problemów- pozytywne myślenie
• Poczucie skuteczności własnych działań
O © © ©©•fi!
7. Nie zapewnienie dziecku prawa do intymności i godności,
do poczucia bezpieczeństwa.
8. Poniżanie, zawstydzanie, szantażowanie dziecka.
9. Ograniczenie wstępu do odpowiedniego wysokiego poziomu leczenia, nowoczesnej techniki medycznej, aparatury' i leków oraz dostępu do nauki gier i zabaw w oddziale.
10. Przedłużanie pobytu dziecka w oddziale bez wskazań do leczenia szpitalnego.
11. Nieznajomość przez personel medyczny specyficznych potrzeb psychicznych i emocjonalnych dziecka, zgodnie z jego okresem rozwojowym, w tym także objawów choroby szpitalnej jako odmiany choroby sierocej.
treść, forma, zakres i stopień szczegółowości przekazywanych informacji powinien być dostosowany do możliwości percepcyjnych dziecka i jego ciekawości (niekoniecznie d( wieku)
• rozmowie z dzieckiem powinny towarzyszyć spokój, cierpliwość, szacunek do dziecka i jego pytań oraz uczciwość
• zapoznając dziecko ze wszystkimi składnikami jego nowej sytuacji trzeba uwzględnić, że nie zawsze pojemność percepcyjna i możliwości intelektualne pacjenta, a także jego stan emocjonalny pozwalają na adekwatne i obiektywne postrzeganie tej sytuacji oraz przyjęcie wszystkich ’ potrzebnych informacji (mechanizmy obronne np. wypieranie racjonalizacja powodują odrzucenie pewnych informacji, zapominanie, bagatelizowanie)
• trzeba wiedzieć, jaki dziecko ma aktualnie obraz choroby, siebie i swego zdrowia, aby na bieżąco udzielać mu informacji i skutecznej pomocy i pobudzać do aktywności.
1 Rozłączenie dziecka od matki natychmiast przy przyjęciu.
2. Ograniczenie pobytu matki przy dziecku wymagającym jej opieki.
3. Nie informowanie, nie rozmawianie o stanie zdrowia dziecka z ani z rodzicami ani z dzieckiem.
4. Nie przygotowanie dziecka przed planowanymi zabiegami i operacją.
5. Nie zwalczanie ostrego i przewlekłego bólu.
6. Wykonywanie zabiegów bez znieczulenia ogólnego lub miejscowego.
• ••
©O O*
• • £ *
• ••
Wiele chorób przewlekłych niesie ze sobą zagrożenie życia dziecka w bliższej czy dalszej perspektywie czasu. Najwcześniej świadomi tego sa lekarze i pielęgniarki, potem rodzice, a na końcu i dziecko.
• ••
• • • ■■ • • S
Głównymi źródłami informacji są:
• posłyszane strzępy rozmów rodziców, lekarzy i pielęgniarek,
• rozmowy między dziećmi na sali szpitalnej,
• śmierć kolegi chorego na to samo,
• nagle zwiększona troska i niepokój otoczenia,
• niedomówienia, przerywanie rozmów na widok dziecka.
» liczne przekazy niewerbalne, plącz rodziców, „grobowe” miny otoczenia, zmieniony nastrój, wszelkie niespójności w informowaniu o chorobie, kłamstwa - to wszystko nasuwa dziecku „niedobre” przypuszczenia.