10253775�6216106439154Q54123440288495682 n

I It/Miiiii (li ttjrtnliO A Podiiawy ctieimi <H(!«inc/ł«)

.    temcMł mwwy 2014/201 5

M*...........

»»ł»»V # rw/wulo nr albumu

t. PtMlaj w*6r przestrzenny i Pilchem cnoncjomcru (AT) I -bromo-1 -chloroetanu

f/ - C*_t-

l

A

A

2. Przedstaw przebieg rodnikowego izomerów wskaż główny produkt reakcji

bromowania 2-metylobutanu. i uzasadnij jego powstawanie.

W$r6d tworzących się

ĆĄ-C* -OłrOłs _i

CH>

3. Uszereguj pochodne kwasów karboksylowych według ich malejącej aktywności jako odczynników acylującyeh i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji z nukleofiiamt.

4. Podaj przykłady reakcji: a) addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej, b) kondens: a Idol owej, c) cykldaddycj i Die/sa-Aidcra, d) substytucji elektro filowej w układzie aromatyczn

Wymień (wzór i nazwa) po jednym związku heteroaromatycznym z grupy u-na&mu :ioczłonowe) i n-deficytowych (sześćioczłonowe). Podaj przykład reakcji typc ywności każdej z grup.

to dwie ogólne metody syntezy: a) kwasów karboksylowych, b) amin pędowych.