1041462600870140129574h02394666478870090 n

aQ!!:e£l^afjH?w9!nv|clfpni_gW,i ap£w£?% Katflil?« Imwal*^,; _Mni,_u ........ |

Praejłclowo wiązani* kowalencyjne ^iądr/subwSw i _enZy„,,_n, i"

K.atali,z_?„_wkl{gf|!9w_i: grup, nukleofilową najeż,Sciej stanowi tertcoch bocznu r«n« _Jmin„u........

wyaiftBuiarri w.c<inłnim aktywnym enzym n    ---

latali 19 elektfofitowg.

•    kowalencyjny r^lązek pośredni jest tworzony pom«ędz£totk>nowym elektronie™ en;-.m>> i

bogatą w elektrony Ł2$£łU substratu    ~ —-----*

•    ugrupowania boczne aminokwasów nie są efektywnymi elektrodami, w tym typie katalizy

wymagany jest zwykle udział ubfigifikjy elektrony organicznych kofaktorow ,j_D;c .•■    ,

np. fosforan pirydoksaiu jest eiektrorilem w reakcji enzymatycznej z ud2lalem ammotransferazy aspnraginianowej, a oirosforan tiominy w reakcji katalizowanej przez dekarboksylazę pirogrontanową.    W'r-r

Otep r *^m""¹

\J0 różnice miedzy strategio ADEPT i ADAPT, która z nich jest lepsza dlaczego⁰ _?

Strategia ADP’1 w terapii przećswnowotworowej (terapia pro Ickiem 2 enzymem kierowanym przeciwciałem) Korzyści, większa dawka totaina leki. mniejsza toksyczność. Transformacja za pomocą enzymu skonjugowancgo z przeciwciałem, rozpoznającym komórki rakowe, proieku (farmakologicznie obojętnej substancji) • w lek (formę aktywną) dopiero w miejscu działania.

jQ enzymy potrzebne do produkcji sera w starożytności •ficyna- enzym proteolityczny z ekstraktu figowca

-rennina <chvmozvna) - hvdroiizujc tylko l wiązanie peptydowe Phc 105- Mci 10 \j<.

' .pjjp t<M‘ ( u>^ te>)

^)a*^osforan pirydoKsalu i jego formy - związany kowalencyjnie z e-aminowąresztą Lys enzymu tworząc wewnętrzną zasadę Schiffa. Ładunek dodatni tworzy clekrofii nv reakcjach PLP z aminokwasami.

Pirydoksyna - fosforan pirydoksyny pirydoksal* fosforan pirydoksaiu pirydoks&mina- fosforan piiydoksyaminy

©enzymy specyficzne dla osocza -obecne są w wysokim stężeniu

-pełnią określoną funkcję, np. trombina, plazmina, lipaza lipoproteinowa £)etekt orientacji

^sterowanie orbitalami polega na^ptymałoym dla danego przekształceni chemicznego

«pęic tronowy chi

—a-7-r

Qj3i£LMcuai. <cgo zastosowanie lek przedwnowotworowy, antagonista Kwasu tonowego, ostrej biataact Hmfatycznej, ostrej białaczce szpikowej, nabłoniaku kosmowkowym. raku sutka, raku jajnika, raku płuca, nasieniaku. młęsaku kościopochodnym