Kolokwium nr 1
1. Trzy izomery strukturalne A. B i C mają wzór sumaryczny C*Hio i dają taki sam produkt redukcji wodorem wobec platyny. W wyniku ozonolizy związku A otrzymuje
£-----*ię produkt o podanej- budowie; CHiCOCHiCHzCUzCljO^ Związek B wykazuje
izomerię optyczną. Związki A i C dają taki sam produkt reakcji z HBr w środowisku (g> polarnym. Podaj wzory strukturalne i nazwy związków A, B i C oraz napisz schematy wszystkich reakcji wymienionych w zadaniu. 5 -
1— ^ 2. Dokończ reakcje i nazwij produkty ( z wyjątkiem punktu c):
a. styren + jodowodór
y mj
Uj --
Ob
r
cr-
-CU cl
O-
b. bromek allilu + bromowodór (w obecności nadtlenków) -> Ctfe- CU - cu?śr
\ c. CHjCHCN 4 cykbpenta-U-<iicn -*â– /s
f j T cujcwcsrr —*•
3. Podać mechanizm reakcji:
o.
Wfc-
55e Uicu-aij
61
CHj-CHfCH,
CH r
OH
4. Izomeryczne alkeny powstające w wyniku dimeryzacji izobutenu tworzą się w nierównych ilościach. Podać mechanizm reakcji i ocenić którego alkenu powstaje więcej oraz podać ich nazwy.
5. Uzupełnić schematy reakcji (podać nazwy związków w schemacie drugim):
A _______ ,C
CH,9
OH-
H
ou
Ot-dJs
o
\ f ?
HOC*Ci/<O,a/łĆ0M
V
o
CU s CJU
B
acetylen
D <?.
ou
NaNH,
€> © Oi2C(U
A,£H2!£^BH£ic^|. d_SL.
Ułj * “Cl hv
o,ćua
4 I 7Å‚ H*0 /T>>
OJj
CU3-C-CM O CA
CU* c-ciJ
i" -JST ^
â– ZutUyj
HU
Clij *CH 'Ci^OJj
CUjU/ CÅ‚/Ou, 6r
* i t • *
Awe^b&uJt
V