fntykNdowc* rn/Hin/:inic /udania prakttr/nrgn nr 4 i Łr%ierł»
“--—- rf“
Egsaminałor fuuk za* oceniania iertka (lub nie potwierdź*) 'pełni
byttti&n w otknesumu do rezultatów i przebiegu wykonania leku
..nie ** przy poszczególnych kn ternu h iHcniartto danego rezultatu lub przebwm^ *
Rezultat l. Spor/ad/oin lek recepturowy.
1 Lek w postaci płynnej (zawiesina) koloru białego.
2 Masa Icku wynosi 50 g (dopuszczalne odchylenie ± 3%).
V Lek umieszczony w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 65 ml
4 Do opakowania leku recepturowego dołączona jest wypełniona sygnał L pomarańczowego.
5 Do opakowania dołączono etykiety: „Chronić od światła" i ..Zmieszać pr/cd myc* \
6. Na sygnaturze praw idłowo podano numer kontrolny, imię i nazwisko pocienia
7. Na sygnaturze podano skład leku i dawkowanie:
Rp.
Zinci oxidi
Talci vcneli aa 7,5
Spir. Vini dii. ad 50,0
M.ł.susp.
S. stosować 2 x dziennie
N. Na sygnaturze podano imię i nazwisko lekarza oraz datę sporządzenia Icku
Ke/ultat 2. Wypełniony Protokół z przeliczania i kontroli stężeń.
(Wpisane wartości muszą wynikać z prawidłowo dokonanych obliczeń).
Kry teria oceniania
1 Stężenie procentowe anestezyny 0,4°o
2 Stężenie procentowe kwasu salicylowego 1.0%
t Stężenie maksymalne kwasu salicylowego 10% (antyseptyc/ne). -0' „ (keiaiołuyc. '
4 Wniosek. Stężenie maksymalne kwasu salicylowego jest nie jeM (niewłaściwe -kresie przekroczone.
5. Stężenie procentowe hydrokortyzonu 0.5%
6. Stężenie hydrokortyzonu zgodne / FP IX 0,25-2.5%
7 Wniosek Stężenie hydrokortyzonu zgodne z FPIX jcsfiuc icst (niewłaściwe skroi*' przekroczone.