kl
In
kl + k2
1-03 ^
3 0,i 3
xe - stopień przereagowania t = 0.77s
1
3
I-O-5
3t = In
= nie możliwe
U. w reakcji nieodwracalnej I-go rzędu A->P+R stężenie początkowe substratu wynosi ca=0,5
mol/dm3; stała szybkości k=2. Napisać:
a) Wyrażenie na szybkość reakcji r
b) jaki jest wymiar stałej k, jeśli stężenie jest w mol/litr, czas w sekundach
O Oszacować czas. po upływie którego stopień przereagowania wyniesie 0,75
A) r = -!£±=kcA r = % = k(a-x)
B) 1/s
C) £-««-*)
x r
a
12. W reakcji nieodwracalnej ll-go rzędu A+B->P+R stała szybkości jest równa k=0.5, a stężenie początkowe cA0=cB0=0,l mol/litr. Napisać:
a) Wyrażenia na szybkość reakcji r
b) Jaki jest wymiar stałej k, jeśli stężenie jest w mol/litr, czas w sekundach
c) Jaki będzie stopień przereagowania po czasie 10 s?
i
* 5
dx
mol
I"
Jo (a-x)2
a - x = z clx = —dz
1
a- x 1
1
- = kt a
-ói = 0'5*10
x
- = a a
x = 0,0333
13. Obliczyć stężenie substratu A po czasie t 5
A+B->produkty -dcA/dt=kcAcB /L^ n
Przyiać k=l dm3/mol*s cA0=cB0=lmol/dm3 Stężenie początkowe produktów są równe 0.
dc A ~dt
= kcA2
-kt
1 * 5
6
1 mo/
6 dm3
=-^ = 0.83
14. W reakcji substratu S z enzymem E najpierw tworzy się związek przejściowy SE S+E<-->SE
Który następnie daje produkt P SE->P+E
Stosując do SE przybliżenie stanu stacjonarnego wyprowadzić wyrażenie na szybkość tworzenia P.
ri=ki | S11E | - k_! | SE | r 2=k21 SE |
Szybkość zmiany stężenia produktu przejściowego:
d\SE\
= n - r2 = kx\S\\E\ - k.x\SE| - k2\SE|
Przybliżenie stanu stacjonarnego to założenie że:
d|5£|
dt
= 0 k,\S\\E\
k2 + /c_ i + k 115*1 Produkt reakcji P powstaje wtedy z szybkością równą:
d[P)
= r2= k2[SE] =
dt - k2 + /c_! + /cx fS’]
15. Oszacować objętość roboczą reaktora przepływowego z doskonałym mieszaniem potrzebną do uzyskania stopnia przereagowania a-0,7
Dane: strumień objętości q=l m‘/s; stałe szybkości k,=4 1/s k.,=l 1/s; reakcja A-><-B
V = c*0 *
a
<ł =
aq
kiCA0(l - a)- /c_ i cAqU ki(l - a) - k^a