1922363c144087358785442642892 n

Hybrydyzacja atomu węgla

11*⁰ 0 |ii||i|t| |

1S 28 2p

*C 3 E BBH

sp>	1e s + 3ś p	46 sp^3	109*28*	1.54 A
sp^ł	16 s + 2e p	36 sp^2+ 1e p	120°	1.34 A
sp	1e s + 1ó p	26 sp ♦ 2e p	180 °	1.21 A

Alkany C_nH_2nł2 Węglowodory alifatyczne nasycone prostołańcuchowe    rozgałęzione

c₇h

AAA

m'

16

Izomery

związki o takim samym wzorze sumarycznym, ale różnym ułożeniu atomów w cząsteczce

Izomery strukturalne Stereoizomery

(konstytucyjne)

Izomeria szkieletowa

—    Izomeria położenia

-    Izomeria grup

taka sama kolejność atomów, alo różne ułożenie w przestrzeni

Nazewnictwo alkanów

rworznniu nazwy alkanu

1    Wy Maruny najdłuższy łańcuch

2    Numurujumy atccny węgla lak, aby lokanty oknSlaJąco pctozenla podtlo*rakow były jnk najnUuo

l.pnilHlawniklw fo-rmto pazodroolkdw wur*-yujiimy allabolyczn* ŁLlczby toKK-h uruycii podtUnn&.ÓN określamy prrodroelkartti: |2J. ul- (3|. tetra-14>; penla- (5|: bekM- <6|;-Ud 1.Na końcu imilHkcczainy nazw* łańcucha wtglonmjo

Rozgałęziona podktaniiiU alkilowe narywarr-y -długiem* jak altany

•    numerację atetmłw wępt> rorpoe/jtwmy od alomu r»r.varwęo c gfoltynt szkieletem

•    nazwę pOÓMawWM ztozorteco umieszczamy v» ruwune

Ro/yalyziOM podstawniki alMtcmn C3, C4, C5 ma)a nazwy z»ycza|owr Izo. noo. HC-, Itirt-

Występowanie alkanów

funkcyjnych

>2T»"C

C,-C, 20-iiO-C roor naftowy C.-C,    «0-1(»*C kHii n«n«

C,C„ 40-204*0 bouyni woski roślinna, np. C„ I C„ - wosk liści