13. Najczęstsze przyczyny wrodzonych wnd rozwojowych to:
widoczynnikowe o. genowe
c. chromosomowe
d. choroby matki
14. Zaznacz aberrację struktury DNA, która powoduje największa następstwa fenotypowi
(|5 dclecja b. duplikacji
e. inwersja
d translokacja zrównoważona
15. Gtardia lamblia pasożytuje u człowieka:
a. w jelicie grubym
b w dorzeczu żyły wrotnej <5> w jelicie cienkim i drogach żółciowych d. w drogach moczowych
16. Kariotyp oznaczony jako 69, XXY to:
a telraploidia
b, aneuploidia - c. trisomia
/ {$-. triploidia
* 17. Jeżeli jedna zasada purynowa została zamieniona na inną zasadę purynową to wystąpiła:
a. transweraja b insercja delecji
18. Mutagemcznym efektem promieniowania jonizującego nie jest.
a uszkodzenie wiązań fosfodiestrowycb w hel iksie DNA b powstawanie strukturalnych aberracji chromosomowych
f uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego powstawanie dimerów tymidynowych
19 Do mechanizmów patogeaetycznych wrodzonych wad rozwojowych należą:
a. dyipluje b deformacje c. przerwania
wszystkie wymienione