428199T6800488682776!34489721 n

liryczny bakteriofaga A.

sposób wnikania do komórki, namnażanic się wirysa)

)*ć\)TOp infekcji H1V i profilaktyka.

MCCele molekularne lerapii AIDS, stosowane leki i teapii przy użyciu tzw. koktajlu na HIV.

Wrodzona odporność na HIV; co jest bezpośrednią przyczyną zgonów chorych na AIDS?

Zakażenia oportunistycznc; co (o są patogeny i zakażenia oportunistyczne?

Jakie są przyczyny powstawania zakażeń oppituni stycznych 7

Xy?ofa) po dwa przy kłady grzybów, bakterii, wirusów i pierwotniaków wywołujących zdążenia oportunistyczne.

Wirusy krwotoczne; nazwy wirusów krwotocznych; przebieg i charakter epidemii wywoływanych przez wirusy krwotoczne. iŚfPriony - najnowszy stan wiedzy, co oznacza pojęcie prion, jak zbudowane są priony?

Na czym polega endogenna a na czym egzogenna choroba prionowa?

Molekularny mechanizm uszkodzenia ukl3du neonowego przez chorobę prionową.

Nazwy i drogi zakażenia ważniejszych chorób prionowych.

27.    Agrobaclcna a choroby roślin; Jak Agrobocieńum zakaża roślinę?; W jaki sposób powstają narosła na korzeniach roślin?

28.    Co to są fitohormony i jak3 jest ich rola?; Co to są opitiy i jaka jest ich rola ?

Co to są megaplazmidy i jaka jest ich rola ?; Co to jest T-DNA i jaka jest jego rola ?

29.    Podstawy genetyczne biotechnologii;

Podstawowe sposoby otrzymywania nowych użytecznych szczepów mikroorganizmów.

30.    Na czym polega fuzja komórek (hybry dyzacja) i jak ją przeprowadzić?

Jakie czynniki mutagenne stosowane są w celu uzyskania nowych właściwości mikroorganizmów. , 32. Na czym polega klonowanie genów? Sposoby pozyskiwania DNA do klonowania (insen). Zasipsouanic ligazy i enzymów restrykcyjnych. ^^fSposoby wprowadzania DNA do komórek biorcy.

34.    Wady i zalety klonowania, fuzji komórkow ej i mulagenezy nicukicrunkowancj w pozyskiwaniu nowych szczepów.

35.    Co onacza pojęcie ekspresji genu i jakie są problemy ekspresji genów eukariotycznych w bakteriach?

Odpowiedzi należy przy gotow ać na podstaw ic materiałów do Seminariów z Mikrobiologii Ogólnej.

Ćwfcycnia laboratory jne

/*• rozwojowy bakteriofaga T4.

Różnice w cyklach życiowych bakteriofaga A i

/•f^Cyk] życiowy bakteriofaga Ml 3.

_/5. Właściwości komórek bakteryjnych ^zawierających plazmidy.

Właściwości plazmidów bakteryjnych.

7^. Struktura molekularna plazmidów.

Rodzaje mutacji DNA.

9-L Czynniki mutagenne.

,10. Proces transformacji. jtfProces transdukcji: swoista i nieswoista. jOroces koniugacji Typy płciowe bakterii yb. Podaj sposoby ruszczenia mikroorganizmów oraz ich zastosowanie.

J^fjaki jest mechanizm działania promieni UV w procesie stery lizacji; od czego zależy skuteczność jałowienia promieniami UV. ^15rOd czego zależy skuteczność dezynfekcji. ^lóTBudowa ściany komórkowej bakterii Gr+ i Gr-wy kazać podobieństwa i różnice.

.^TTSposoby barwienia drobnoustrojów.

Tunkcja otoczek bakteryjnych; podaj przykłady bakterii wytwarzających otoczki.

inkcja oloezek baklcnjnych; skład chemiczny otoczek.

JOfTypy u rzęsie ni a bakterii; przykłady bakterii orzęsionych.

j^KBudowa rzęsek u bakterii.

kie cechy koloni bakteryjnych należy "'•'—'uwzględnić przy makroskopowa niu. ^'Podział drobnoustrojów ze względu na wymagania pokarmowe.

- jJ^Podzial drobnoustrojów zc względu na wymagania temperaturowe, i 25.^Vlaściwośd pożywek stosowanych w *^r—pracowniach mikrobiologicznych i ich podział. 2<S. W jaki sposób dokonujemy pomiaru rozmnażania się drobnoustrojów ^Narysuj i opisz krzywą wzrostu hodowli ^ bakteryjnej stacjonarnej.

28^Naiysuj i opisz krzywą wzrostu hodowli ciągłej ' i zsynchronizowanej.

Metody hodowli mikroorganizmów ^ beztlenowych. Podaj przy kłady bakterii beztlenowych.

MfWymicń cechy biochemiczne uwzględniane w Z' metodykach identyfikacji bakterii.

3^Wymicfl prawidłową mikronorę człowieka na ' skórze.

y£. Wymień prawidłową mikroflorę człowieka w ' iamic nosowo-gardłowej.

M; Wymień prawidłową mikronorę człowieka nrzewodu pokarmowego i odbytnicy. 34^Wymicfl prawidłową mikronorę człowieka na y narządach płciowych.