5225753238548683627654677778 n

TEST III

I. Analityka składu rujmutc sic »>krcsUniem a) zmian zawartości składników w czasie, b) rozmieszczenia przestrzennego składników w skali makro, c) Żadna r podanych odpowiedzi

2. Metoda analityczna ro ał sposób oznaczania określonego składnika, b> zespół czynności prowadzać>ch do oznaczenia określonego składnika, e) wszystkie etapy prowadzące do oznaczenia określonego składnika .ł. Składniki uboczne to takie, które występujące » próbce » zakresie a) 0.01-1*.. b) 0.01-1 g. cl 1-100 v»Rg 4. W analizie makro pobiera sic próbki o masach rzędu a> ^0.01 g. b) >0.1 g. c) 0.01 -0.1 g.

5 Miara rozrzutu wyników w sern pomiarowe; est al średnia arytmetyczna. b) błąd względny, ci względne odchylenie standardowe.

ó W emisyjnych metodach spektroskopowych mierzona wielkością jest promieniowanie a) emitowane przez oznaczane składniki, b) absorbowane przez oznaczane składniki, cl odbite przez oznaczane składniki

7. Powtarzalność to precyzja odnoszącą się do pomiarów wykonanych w warunkach ai różnych, bi tych samych, c) żadna z podanych odpowiedzi

S. Pla dwóch metod spektrofistometrycznych umożliwiających oznaczanie tego samego składnika w roztworach próbek iw mol dm^J)podane ..    dwóch ftmfccji analitycznych fi<C>-l3500'C dla UT*<C<10^oraz f^Cy*19500*C dla 10

³<C<10° Prawdziwe jest stwierdzeń;.!, te a) cmWf f, jest większa od f_;. b) zakres stosowalności f_Ł jest mniejszy od f;. c) zakres stosowalności f. jest większy od ś

9 Zawartość składnika w próbce wynosi IJJjig g. natomiast w toku analizy oznaczono jego zawartość jako 165 ug g- Błędy względny i bezwzględny tej analizy wynoszą odpowiednio a) -6.4*. i 10 ug g. b) *6.4* « i lOugg c) 6.4*» i -10 ug, g

10. Oznaczono składnik dwiema metodami, t- m i rr._: Dla ser.: pomiarowe; uzyskane] z    s--; błąd bezwzględny

i względne odchylenie standardowe wynosiły odpowiednio    1.2*» Dla metody m_: - e •* -• k - wynosiły

odpowiednio 5,6% i 3.2° * Prawdzie jest stwierdzenie ze a> m es: hardze    precyzyjna nu

m₂. c) m, jest mniej precyzyjna niz nt

11.    Średnia próbka laboratoryjna to część partit materiału przygotowana z próbki a) ogólnej, b) juhrwitnw rj. cl pierwotnej

12.    Jednorodność próbki ogólnej zwiększa się poprzez je; 3) rozdrabniacie, bi mieszanie. ; r™*-«sw

13.    w wyniku miareczkowań! a i mianowanym roztw -c~ N a-S w    -b 7- w-sra ; a Na S-. S.O '•Ni \

Na..S,0*. c) Na/ i Nj_;S0₄

14. W miareczki .    "ezpukulBio i anatem, b> z mmsm łttrtiłiWTi. a utrant z

produktem tej reakcji, c) z innym składnik cm >•••••    . .    ^

15. W wyniku rozkładuóokm    *•'

MgCO... HjO, c) CaO M ■ • H «» < ••

16.    Próbkę zawierającą A*_:S. nu>/tu łostwtirsw. w-.tę.-.    «    •« >    n

17.    W wyniku stopienia /m >, .•>. ^v ' ■ ;    ^ < *    • ^s .    •    - v .

18. Topnik alkaliczny to a) :    » ¹ M •

19. I ppt to a) I pg/g. h) I n>- i. i) I p, >:

20. W wyniku selektywnego wytrącana »••/.!/wi -kiaJnA a i* po*łw-i iwkłuiM óhiia _T*

macierzystym). Współczynnik oddzieleni* »ii • ; s > iaA> )N »«ni'    gdzie

0a i Qa'oznaczają ilość składni u \ >%    »

i C*ll_n

»chemw m«e rwią/anci

21. Jonitem jest krzemionka modyfikowana    *.

z grupami C«

22.    Za zatrzymywanie składników nicpolaroyiłi i p»»Jwt<»v?t .-i« .• ^ r* i-odpowiedzialne są oddziaływania a) nicpółamr. M trpSrt>foKm« * >

HCI wynosi -0.>0 cm¹ wsnosic powinna a) 25.95 cm'. b)

'3. Błąd bezwzględny miareczkowani* j»lkaciroctT>v/iw**> pr«*64i SaOłl rmanowam użeli objętość roztworu MCI w l'k (V^rK) równa jc«t M im’ n« w »*H obtftoóC tar >.6.5 cm \ c)25.35 cm'

Jonów Cl mc miareczkuje mc roztworami \c\') « n>śt«vracli dkłUlCJnwh « względu na powstawanie a> iafi^bł Cl, c) AgjO.

Do nastawiania miana roztworów MCI u/>wa stę jako substancji podstawowej *, \.yC_:0». bł \bjCOy. cl NaC\

Zapis (A > B *C)->(A) + (B+C), gdzie nawus to tranie.! f.i.\ i :cr> to -s .- .i-w rrobx;. oniacra ai w\d/.ic\emc składnika ) rozdzielenie składnika A. c) /agęs/c/emc składnika -V

czcli proces agłomemc/i icsf S    o-knstahzacji to powstają osad> a) gjubokrysttlłcziie. bł kołoKłowt. c)

.o drobno krystaliczne

oagulacja to proces przechodzenia roztworu koloidowego w a) zol. b) drobookn vai;c zr.\. cł osad koloidowy, oznaczeniach Fe metodą manganometrycznąjony tego pierwiastka obecne w analizowanym roztworze należy a> utleni , b) zredukować⁴ do Fe . c) /adna z podanych odpowiedzi

OH)₃ i MgNH-iPO., są przykładami osadów a) koloidowego i drobnoknsu! cznegc bi koloidowego i ystalicznego, c) koloidowych