zestaw3

TES r III

I. Analityka składu ząjmutc SK vxkrcsUn;cm a) .uin zawartości składników w c.łłxic. b> rozmicize/rma przestrzennego składników w skali makro, cl ,*adna podanych odpowiedni

2- Metoda analityczna to j> sposób oznaczania określonego składnika, bl zespół cnyrtnoSci prowadzących do oznaczenia określonego składnika, cl wszystkie etapy prowadzące do ozzukczctna określonego składnika.

3.    Składniki uboczne to takie. kt0*e występujące w ptobce w zakresie a> 0.01-1*.. bl 0.01*1 g. cl 1-100 v-i g

4.    U' analizie makro pobiera się próbki o masach r.-edu al >0.01 g. b) >0.1 g. c| 0.01-0.1 g

5    Miara rozrzutu wyników w serii pomiarowej ess al średnia arytmetyczna, b) błjd względny. cl względne odchylenie standardowe.

6    W emisyjnych metodach spektroskopowych mierzona w ictkoici* jest promieniowanie al emitowane przez oznaczane składniki, ił) absorbowane przez oznaczane składnk cl odbite przez oznaczane składniki

7. Powtarzalność to precyzja odnosząca się do pomiarów wykonanych w w arunkach al różnych, bl tych samych, cl żadna z podanych odpowiedzi.

S. Dla dwóch metod spcktrofiMotnccrycmych umożliwujacych oznaczanie tego samego składnika w roztworach próbek yw mol/dm') podane są równania dwóch funkcji analitycznych f,<C > 13500-C dla 10"*- C--10* craz faC t* 19500-C dla 10 ^,<C<10° Prawdziwe jest stwierdzenia. ze al czulone f, ‘cst większa od f. b) zakres nosowatoosci f. jes* mniejszy od f_:. c) zakres stosowalności f, jesr większy od f_:

9 Zawartość składnika w próbce wynosi 155 ug g. natomiast w tok ; analizy oznaczono ego za--*ł-*.c-« ;ako ’.65 ucg. Błędy względny i bezwzględny tej analizy wy nci-szą odpowiednio a)-ó.a* * i 10 uą g. b> 3’-    '    -’0_gg

10. Oznaczono składnik dwiema metodami. : n rrs_; Dla ser pomiarowej uzy-.ka.-e: z *.v    • -n e— m. b :d bezwzględny

i względne odchylenie standardowe wynosiły odpowiednio :0*« T.I** Dla mc-.*:;- — - -- c te wic k_Sc wynosiły odpowiednio 5.65k i 3.2**. Prawdzie jest stw-ierdzemc. ze al m_; jest bardziej dokładna od tn~. b) », jesł bardziej precyzyjna nu m₂, c) m, jest mniej precyzyjna ntz m-

11.    Średnia próbka laboratoryjna to capf£ partu materiału przygotowana z próbki a) ogotnej. b) jt dworkowej. cl pierwotnej

12.    Jednorodność próbki ogólnej zwiększa się poprzez jej a) rozdrabnianie. b) rmcczanie. c) anaitjsaak.

13.    W wyniku miareczkowania ł_: mianowanym roztworem    wobec skrobi powstają al Nal i Na^Ot. b> Sals i

Na_:S,0₆. c) Nal i Na.S0₄

14. W miareczkowaniu pośrednim oznaczany składnik reaguje a) hripududniu z UUHim. bl z merym jkMakkn. a titrant z produktem tej reakcji, c) z innym w'.i in.k * - j mm" : ■ s ‘ • u et- ■    »ła*-- *.•.

J 5. W wyniku rozkładu dolomitu (C‘a< «' M. i    r -w • c •.    • » i : ;    Mc u' H* b>ca .

Mg²'. CO_:. HjO. c) CaO. MgO. Ił O. C(»

16. Próbkę zawierając* A\_:S, nu-zna t../:w. ... « •    « >u t    HV

/ 7. VV wyniku stopienia ZrO.. / K;V<>. p.iw-.:a:a *• .*•* ik ■ b»tr •,» . k • \ . .’j\v v

18.    Topnik alkaliczny to a i Na.-CO b) B <» - ¹ *•

19.    I ppt to a) I pg/g. b) I ng Ig «• i <’ pt

20. W wyniku selektywnego wwrą. m i .    :    • *dr- c ¹ •    .a*. .UJ- .• m u k pi,\i . stał w ;ztwiycze

macierzystym). Współczynnik imM.-. '    • ' •    ■ -    •    «, .    ci 0* ^v,V -.o

Qa i Qą’ oznaczają ilość składnika \ .»    *• w •. » .••• ...

21.    Jonitem jest krzemionka nunlylik - -    _:■ .<■ ■    ,

22.    Za zatrzymywanie składników rucp.ii im. •    n* inhi .«>« Vmv.-r - ; » ą. a - - z pupami C»

ydpowicdzittlnc są oddziaływania al nn-py'¹ vn, f •    > s-w •    -

3. Bhfd bezwzględny miareczko* anta alk •. »•    iw_i:    t . .• i: m .• •«- . ^ mi . -.». rr m w-ymm -0.vi _vn>

?źeli objętość roztworu UCI w l'K (V^rK i tom i    . u    • -m > ‘    . js w rną _a> tr b>

>.6.5 cmc) 25.35 cm¹

Jonów Cl' nie miareczkuje się roztworami \*NO «t    wm    rew/c -a p.rwcta-w y- c a> ^c*\.'>>». b>

Cl. c) Ag,0.

Do nastawiania miana roztworów HCI u/N\*a się jako Mitnur* pod^awtiwg » . N»;CjO*. b> NijCOi. c) \aC\

Zap/s (A+B+C)->( A) • (0 • ( •. ^dbtte nawits to granica faz. a litery to składniki próbki, oznacza a) wydzielenie ‘składnika ) rozdzielenie składnika A. c) zagęszczenie składnika \

c/.ch pnett aglomeracji jest szybszy od procesu re-kmalizacji lo powstają osady a) grubokrysultczne b) koloidowe :o drobno krystaliczne

oagulacja to proces przechodzenia roztworu koloidowego u a) zol. b) o-sad drobnokry^ahezny. c) osad koloidowy, oznaczeniach Fc metodą manganometryczną jony tego pierwiastka obecne w analizowanym roztworze należy ł) utlenił , b) zredukować do Fe ', c) /adnu z podanych odpowiedz;

OH)3 i MgNHjPOj są przykładami osadów a) koloidowego i drobookrystalicznego. bi koloidowego \ ysta licznego, c) koloidowych.