945173W112627625458866635532 n

^-- -

xn?N«>? c vavł

Zaliczenie Ćwiczeń 20H. Ro/»i»/jhu pro.zę umlcicIC aa .tronach Im odpowiada),och (np aadanlc I na .tronie I Itdl Na podpunkt}' * zadaniach proszę odpowiadać Wedlu* kolcjnoict Stron. *-? ., pracrnacrnn. na dokoOcacate aada« Strona S na brud no pi. I nic będzie iprawdzana.

I. Napisz reakcje (bez mechanizmów) a) polimeryzacja 2-pcnlenu . b) glukoz*. 1-butanol Środowisku kwaśnym, c) cyklopropan ♦ HCI. d) bromek n-propylomagiiezowy ♦ butanal. ») dchyttrztncja kwam y-h.drókssmaslowcgo (zachodzi cykltzacja), f) chlorek benzenodiazomow y . fenol (zachodzi sprzęganie!, g) kwas própionowy • izopropanol w środowisku kwaśnym

2 Narysuj a)(lS, 2S)-2,3-dibromoheptan, b) l-olcilo-2-palmiloilo-3-stearoilo-jit-gliccrol. ciaD-ryboptranozę, dl konformację transoidalnę (antypcnplanamą) butanu uZywajac wzoru Newmana, e> fenylóalanylosery loglutamtnę (Phe-Ser-Cln). 0 wszystkie struktury mezotnerycznc kationu powstałego w wyniku przy leczenia jonu H‘ do 5-metylo-I.J.5-okl*tnenu. g) sacharozę, b) serynę

3. Napisz pełne mechanizmy trakcji a) nitrowania benzenu, b) chlorek fenyłodtmetylometanu ♦ HjO, CI kondensacji Oaisena propiontanu metylu wobec CHtONa w metanolu

4 Napisz co najmmej b rożnych trakcji. ktOrym mott ulrgaC fenyłoalantna

5.I stal wzór strukturalny związku Analiza elementarna C-78.65V H-US2N Prrsywiz odjwwiodruc sygnały odpowiednim grupom (IR) i odpowiednim protonem (*H NMR) C 12.01 H I.OM O 16,00 gmol