biochemia0

biochemia0



PLAZMALOGENY (2)

Synteza plazmalogenów

•    peroksysomy:

1.    przekształcenie fosfodihydroksyacetonu w 1-acylofosfodihydroksyaceton przy udziale acylotransferazy fosfodihydroksyacetonowej (DHAPAT)

2.    przekształcenie 1-acylofosfodihydroksyacetonu

w 1-alkilofosfodihydroksyaceton przy udziale syntazy alkilofosfodihydroksy-acetonowej (ADAPS)

3.    możliwe przekształcenie w 1-alkilofosfodihydroksyacetonu w alkilo-3-fosfogliceroI przy udziale reduktazy NAD(P)H+H+: alkilofosfodihydroksyaceton

•    transport do ER

•    ER

1.    przekształcenie 1-alkilofosfodihydroksyacetonu w alkilo-3-fosfoglicerol przy udziale reduktazy NAD(P)H+H+: alkilofosfodihydroksyaceton

2.    przekształcenie alkilo-3-fosfoglicerolu w alkiloacylo-3-fosfoglicerol przy udziale transferazy acylo-CoA: alkilo-3-fosfoglicerol (LPA-AT)

3.    hydrolityczne odszczepienie reszty fosforanowej z pozycji C-3 z utworzeniem l-alkilo-2-acyloglicerolu przy udziale fosfohydrolazy (PAP-I)

4.    dodane głównych grup funkcyjnych z utworzeniem eterofosfolipidu przy udziale etanoloaminofosfotransferazy CDP-etanoloamina!diacyloglicerol (EPT)

5.    desaturacja z utworzeniem plazmalogenu przy udziale desaturazy

63


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
biochemia1 PLAZMALOGENY (3)Enzymy 1.    DHAPAT (acylotransferaza fosfodihydroksyacet
biochemia9 7PLAZMALOGENY (1)1.    miejsce powstawania:peroksysomy i siateczka śródpl
DSC27 (3) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów Diagnostyka: O synteza fósfolipidu
21339 phoca thumb l slajd49 K. plazmatyczna: terminalnie zróżnicowany limfocyt B, synteza przeciwcia
Komórka roślinna plazma- lemma peroksy- zom aparat Golgiego cytoplaz- ma jąderko
peroksyzom lizosom centriole jądro ^pory w jądrze -plazmalemma —
REAKTOR SYNTEZY JĄDROWEJ ITER Plazma, gorąca mieszanka jąder izotopów wodoru: deuteru i trytu.Reakto
grzyby wyk I 4 MIKROC1AŁKA Chrtosomy - pęcherzyki biorące udział w syntezie ściany komórkowej Peroks
skenování0104 Bii Obr. 10.11 Slzna źlaza (H.E.). 1 - serózni alveolus; 2 - serózni granula; 3 - plaz
zdjęcoa8 Choroba CastlemanaHISTOPATOLOGICZNIE: typ naczyniowo-szklisty (>80%) typ plazmatycznoko

więcej podobnych podstron