chemia kolosy
1

C- c

CA<

J*,

C

C

/

Uh

2X Wska.* ii«»imtH';uc|s*/.y kwas:

'5

J

•4— ftiClljCIlłCOjll UKMCIL-CII-łCOiH jgjJCIClIjCOilI Dl i. li,CO.II

2-1. IcOihi /. określeń nic iim/.c być użyle do opisu glukozy. Wskaż. 10 określenie, t huknia

r)

_ A i zawiera sześć alomow węgla w czasicczcc

\§£ics: cukrem uiuredukujiicyin ^

'i^jesi alilo/ą Dl ulega muiaioiacji

—L —    25. I’r/.ykkuleni reakcji substytucji uul.lcolilnwcj jeil reakcja:

t>lV'

A) Licii/.enir y. liroineiii ^    £•) eliloni y. etanem

■loumcmiiii z wodnym roztworem wodorotlenku sodu ^0,/^u. D) uldehyilu /. mafig*maiiem(Vll) potasu

+ 2fi. W klinem ■/. podanych związków wysypuje największa ilość atomów węgla o hybrydyzacji

1envU>ctcti    B) lonyloac.ctylen C) cyUohcksunun Vl cvkioheksam)l

0 ' ' '

>/    _ 27. W reakcji fenylohydrazyny z a ccii

uccinucin:

Al iuuUin redukowany do .l-pmp.iiiohi /f.B) fenylohydrazyna d/iala jako nuklcofil (*) .K olon jusl nuklcufilcut    wolne rojniki bior;pidzmi \v lej icukc.ji

- + 2M. tCioia i poniższych reakcji może pujloZyć du prześledzenia stcrcochemii addycji (..u lub Innu) na podstawie budowy produktu reakcji. Addycja:

AJ Hr» do propylenu    [1) HBr do cyklopenlcnu

'^JJILIi lu acetylenu    ^S^lit2 tlo 1,2-dimclylocyklolioksemd

I

t

i! )

2*2. H ca keja S_s2:

A) jest procesem dwueiapowym.

'''Wybiegnie pnpr/je?. przejściowy slan rodnikowy.

Cl biegnie poprze/, przejściowy karhokalion. dl (tp^jest jednoetapowym procesem synchronicznym.^

-l

W*k;w. prawiiHuw;* koh:j'.M»uć p:/cil^lawuijs^csi w/^loinii ru;;k»y v/uoś£ pochodny*:!) liif.Kcyjnyuii kwasów łuals«sk^yiowych

O u		o	O	o
1! I^1 > -"•O- 'R	H	i’: .fi O	> !!. > ;C 'mu.	Aa
O	o	i)	o	O
JL > 11' c.l r;	JL	li > iCT R , .	JL ...R > u Q	X ^v R NH, ,

+

: I

'/ f . :

Cr*» HO * W

O

O, X > ^

I' NH, K 'O

o    o    o o

Jl    R > li    a    > !!

R' 'O' R u** ''Cl

o    o

Jl. > li - ■

R 'NH, R’ Cl

O O

i! Jl > li _p P.' "O^R r ^-0’^R

4. n.

<4

Y

Które «•■ slwicni/cń nic jot prawdziwe: W iokcji^^|>uinięil'/.y (D>-2-b

jonem hydroksylowym,    X&X&ZjL^ Oc/    _j_

^^s/yUkoić rciik ■ ji jest meznlc/nu od sinienia jonów OH- A    ^

U) prikltiktetii jcsl (i.j-2-<ikini;ol    '

:-bruiu'j«:kuncin i

Ci jeśli (D)-"2-bromooknui zostanie zssejpiony przez 2-elilm outami szybkość reakcji maleje IV) -;/.yUkość reakcji wzrasta jeśli '2-bnjinotikum /aisliyńimy zostanie przez I-brumemkum I:) z: u nu ni i ozpas/czalnika z acetonu nu mieszaninę acetonu I wody me zmienia w sposób zteiesjcy szybkości reakcji

32. DcliydtaUicju i.3-*.i!iiiciyln-i-binai!i:lu poi! wpływem stężone|;u kwasu siarkowego prowadzi główcie ;io 2,?-uimclyio-2-UtU:iui Które /'lanie najlepiej opisuje czynniki wpływające nu przebiej; reakcji?

AJlworzcnic się knrbokatioim

1>) twoi zenie się harlrokatiomi i przesunięcie 1,2 anurnii wodorkowego.

Yi tworzenie się kmbokutior.u i pi zesunięcie 1,2 grupy alkilowej, tif ;xf.w,„zeme się klirbokatiunc, przesunięcie 1,2 grupy alkilowej oraz utrata proton;: prowadzące do najbardziej podstawionej eiefmy.

■7 a / AO

\