chemia kolosy4

a_?^{C C}n_c)(j

;c^

C

c/i

WsU' niijimnaicjs/.y kwas:

~j— AiCII|CH|i.'0:ll UICICIIjUIjCOjH j^£c^,ICII:CO,ll r» Cti/CO-H 24. Icdiiu /. ■•kreśleń nie umie być użyte du opisu glukozy. Wskui 10 określenie, t iluknza

,_j_, Aj /uwiera sześć atomów węgla w cząsteczce

j§£ies: cukrem niercditkujiicym 1&

"iV^jesi aldnzą D i ulega mutarotacji

25. Przykładom reakcji substytucji miUcolilnwej jest reakcja:    \

^©i)'njiiioeluiiii i wodnym roztworem wodorotlenku sodu oj/u^ 4 D) aldehydu y. luańgaiiiaiiemt VII) potasu

Aj benzenu z Iiroiiicm

.') chloru Y. etanem

2ń. W którym z podanych związków wysypuje i tuj większa ilość atomów węgla o hybrydyzacji

S|>*

*

^lenylueteu    Ił) tenyloueciylcn C) cyUoheksanun H^cykloltcksnuol

o    _

- 1~. W reakcji fenylohydrazyny z acetonem:    /7<y*_ci|^-c.-to, -5

Al acciun jest redukowany do 2-propauohi    /f.B) Ijlnyluhy draży na działa jako nukleolil ^

fi .iccloii jest oukleulilem    y^wnlnc rodniki biorą, udział w tej reakcji

—lii. Która i poniższych reakcji może posłużyć do prześledzenia stcreochcmii adtlycji (cir lub irum) na podstawie budowy pruduktu reakcji. Addycja:

A) Urj do propylenu    0) HBr ilu cyklupculeuu

'^1J ILlr to acetylenu    tlń 1,2-dimelylocykluhckseuu 9

"j l¹).

Hcakcja S_N2:

A) jest procesem dwuetapowym.

^S)J^bieunie poprzez przejściowy stan tudnikowy.

Cl biegnie poprzez przejściowy kurbokation.

<1 (fojjcsi jednoetapowym procesem synchronicznym.^

Wskaż pr.iv/idli	i % r*	ceilstawiaini;;	i względug	reaktywność pochodu;
luttKcyjiiytai kwasów kin '.•oks/iow/ch
	O o	C\			..
A)	A A„ >	JL,. .M	> Ji.	>	O X
K	'..1 IN	X O	n	'MH;	R XI
«4 [	0	O 0	O		O
	A > n Cl n;		> X R 0	-^R *"	A ^v R MHj
/ *	o	0	0	0	O
0.)	A > R NH7	Ar^p	> A JL ^5 R O R		• JI ir'“'Xl
/	o	o	O	0	O
i	R^NH, ^>	R"^Ćl ’	” A	<A	" • A,.. r< 0

.1 i. ICttif*; y.i: stwierdzeń nic. jest prawdziwe: W leukeji S_s-2 pomiędzy (llj-J-brumuekeinsm i jonem hydroksylowym,

«4 ^(w-ybk ose reakcji jest niczuteziia od silenia jonów (Jil ■ V li) produktem jest (l.).2-nkini'.ol.

Ci jeśli (Oj-2-bromookum zostanie '/nsu\piotiy przez 2-cliKirookluit szybkość reakcji imituje I» szybkość reakcji wyrasta jeśli 2-brtn*ioukiuu zusU\|>ii>uy zostanie przez 1 -brumooktan 1:) ziuinnti rozpiiszczalnikti z ueciomi nu mieszaninę acetonu i wody nic yjoicnia w sposób •znttcajcy szybkości rcitkcji

.12. Oeliyilralacja 3.1-diiueiyn>-2-butaiii.'lu pod wpływem slęiutiego kwasu siarkowego prowadzi głównie :io 2_#3-dimelylo-2-butenu. IClóre 'zalanie najiep.icj opisuje czynniki wply wajtjfe na przebieg reakcji?

AJtworzenie się karlHikationn

B) tworzenie się kar bukat ionu i przesunięcie 1,2 anionu wodorkowemu, '^tworzenie jię kaiuokalior.u i przesunięcie 1,2 grupy alkilowej.

)xflwtirzenie się karbokationu, przesunięcie 1,2 grupy alkilowej oraz utrata protonu prowadzące rlo najbardziej pudstawimtsj oleimy.