chemia kolosy3

•V*. bromek /-butylu irin-uje /. jonem Imluiksyluwym vt reakcji jtisowiepo rsętlii z sv.yl.l.nścia. ud siężcnia (/-IUilU|. Woźna lu wytłumaczyć następującym slwicniicuicm.

Al swsncjey ssę pr/cjieiowo rodnik /• butylowy jest stabilizowany prze/ solwamcję.

prmlilkl reakcji, ,-buiunul jfii! stabilny termodynamicznie.

Ci w tej reakcji uprzywilejowana jest inwersja kniiligUKicji. fcś tworzenie bardzo stabilnego kationu t-hutvlowci;ii biegnie be/, nuzialii jonów hydroksylowych.

At. 'dedukcja awujzków knrtannyluwycli pr/y zusiosowauiu wodników metali jest reakcją:

^ © wltlycji ntutlconiiiwej    R) audycji elcktniiilnwcj

_ł w

^i^siilwiylueji nitkleofilowej    substytucji cickirolilnwcj

.li l'r.ii!iil:tsm icakuji ubocznej lowarzyr.zneei przemianie bromku scc-bulyluwcgo ilu alkoholu pin! wpływem jlisiAw OH'jest:

^Apilkeu^f⁷    II) alkan

^^rrontólmtnn    I)) alkin.

Ali. W wyniku reakcji kondensacji Claiscaa ocinou etylu |io'.vstnjc:

^j^A-eksoiiuumianolylu-^    *'t\)_s2.*l-|ionlaiiouiuii

Dl ctvn

C) prnpamm

A7. Kcnkcja rodnikowego dilorowania metami w 2S0" (.'.(reakcja łańcuchowa) biegnie t<«■]irzez ir/.y istotne stmlia: inicjację, propagację i lermi nację (zakończenie). Które z poniższych • lównar. przedstawia ciup leiniiiincji reakcji.

ai t.*r i- a ii — ci t-T * i ia    U) en,’ i wa -— cm + cr

^ )5^;h₃' i air —?' CKj-ciij    i\;h»‘ + cm --> ch, - ch,'

/) • /

AS. Dominnj.yai kiinfarnsncjii truta-1 .2-dibrumo.eykluheksanu jest fATCk. ' ,

^>^liiik-sjuln(Qj^iY:kwiUorialn:i I C) nksjnlitci ekwatmiulna^ D) ani A ani fi ani C j

(5

39. Jeśli X w podanym związku jest-podstawnikiem clcklroujcmnym lo głównym sposobem

R ’

reagowania lego związki będzie:

^*£miklcolilowa addyeju    B) clcklrolilown substytucja

^Jj^uklco (iłowa substytucja^^/    D) elektro fi Iowa addycjn

•10. Wskaż właściwą strukturę kationu /-butylowego

A. :,.ch3	@3c *
--K-CBj	/—CHj
ch3	H3C 130°
X	D
»	. • t —-,C'—CH. / 1
'ch3	ch3

C- <- -

n

dl. Przeprowadzono syntezę estru kwasu karboksylowego, z kwasu w cząsteczce którego znajdował się alom tlenu ^l50. Po reakcji tlen ^uO będzie obecny:

^(^^zarówno w estrze jak i wodzie    B) w cząsteczce wody

w cząsteczce estru    D) zależy od budowy cząsteczki kwasu

<12. Który wzór przedstawia serynę przy!pPŚ<“-’2?

O

II

,^C"Cf IIO-ChL-CH

NH,₊ /

y

tA*\ ^

HO-CHrCH < \ NH,

O

II

C-

-O-CHrCH

NH,

₍lJLO- Ist^Czo

B)

C)

OH

(