chemia kolosy1

chemia kolosy1




........L>p    " ~ ;


52. Przestudiuj |Hmiższą reakcję i wskaż produkt główny.


HĄ CH,

c=c

/ \

H H


Br,


r

i


5(i. który z poniższych wzorów przedstawia /(-2,3-dichloro-4-mclylo-3(£)-hcksen?

CHjCRj


•"f—f


A)


HjC


A)


Br-


-Br

-H


B)


f ’ '

H——Br


H-


-Br


CH,

ch3

C

;h3

CH,

CH.

) H "

— Br

+ Df~

—H

V H~

— Br

Br—

j

— H

'Br—

—H

H—

—Br

A H —

— Br

+

Br —

— H

ch3

ch3

C

:h3

C

:h,


,    ...    suną nusorpcję w zakresie ultrafioletu i

daje osad w reakcji z roztworem fenylohydrazyny. Który 7. podanych wzorów przedstawia strukturę związku


« i

F

ni

CH3CH

..Cl

'CH,

H.


CI


Cl


57. Która z podanych par związków jest identyczna:


D)


CHjCH    Cl


~t+


. O


OH


‘II

B)



' A N W

O



B)


et

i


H ii



O)


. I

54. W wyniku reakcji cyjnnoliydryuowej pewnego związku kaibouy lowcgo, a następnie' hydrolizy otrzymanej cyjtmohydryny uzyskano kwas 2-hydroksy-2-mciyk>butnnuwy. Związkiem karbonylowym byl: jx£bulunal ói 2-mclylopropimal

-—7~    55. W wyniku kondensacji aldoluwcj acetonu i aldehydu bcirzoesowego a następnie dchydralacji

powstałego produktu otrzymano:


^2-bulanon U) propanon


A) I -rcuylo-3-buien-1 -on '£^-Icnylo-d-hydroksy-2-butannn (jQ| <t-fcnylo-3-bulen-2-on

ę    ^    <ju ^    , ■*


l-fcnylo-l ,3-biitunodiun



o

((


^ -f

- OJ. '■



,CUrL-    -5    c^..

y 1 L -■ •; K' '    «

, 'i?-- —. a    —u,0    'f

—=*> C3-,ę ~ ^

* i *    Jr


I ■»


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
chemia organiczna egzamin (5) 52. Przestudiuj poniZs/ą reakcji; i wskni produkt główny, H,C i v CH
chemia organiczna egzamin (5) p. Przestudiuj poniZs/ą reakcję i wskni produkt główny, -I- &nb
Chemia organiczna 2 lO.Dokończyć równania reakcji. Czy produkty będą wykazy wały czynność optyczną?
chemia kolosy7 &i rł-.—— -CI^-Ąc^CU
chemia kolosy0 3. Produktem reakcji aldehydu o co najmniej dwóch atomach węgla ze związkiem Gr
chemia cw1 3 errata Nazwa etapu Przebieg reakcji Nazwa produktu Obserwacje i wnioski Ćwiczenie 6 -
chemiac5 14 52 Specyficzność: reakcja przeprowadzona w wyżej wvmien:onv sposób jest specyficzna C
chemia cw1 3 errata Nazwa etapu Przebieg reakcji Nazwa produktu Obserwacje i wnioski Ćwiczenie 6 -
chemia kolosy3 •V*. bromek /-butylu irin-uje /. jonem Imluiksyluwym vt reakcji jtisowiepo rsętlii z
chemia kolosy9 lirnmcl. /-!mtyIn Klinuje /. jonem liytlmksylowym w reakcji picws/cpo uędn /. y,;y
chemia kolosy2 ji    i .i ; I j. Wskaż prawidłowy kolejność przedstawiającą względ
chemia kolosy5 3 5. Przedstaw mechanizm katalizowanej kwasem reakcji acetonu z nadmiarem metanolu:
chemia kolosy6 1 pkt. 4 3. Reakcji kondensacji aldolowej ulegają ketony: A. nie posiadające atomów
chemia kolosy8 1 pkt. 3. Reakcji kondensacji aldolowej ulegają ketony: A. nie posiadające atomów wo
chemia kolosy9 3. Wskaż prawidłową kolejność przedstawiającą względną reaktywność pochodnych funkcy
chemia kolosy3 9.    W wyniku kondensacji aldolowej aldehydu octowego i dehydratacji

więcej podobnych podstron