chemia organiczna egzamin (5)

52. Przestudiuj poniZs/ą reakcji; i wskni produkt główny,

H,C

i v

CH, / ³

A)

C=C / \ H I-I

CH,

-Br -I-I

Br-

CH,

CH,

Br,

B)

Cl-lj

I-I —

-Br

-Br

CH,

©:

CH,

CH,

'• '3 —Br	+ °^r"	” 3 —H	X^H~	—Dr	V. 1. Br-	'^r,i — II
—H	H—	— Gr	A H_	— Br	Br—	— II

CH,

CH,

CH,

a    .    CHj

~j~    53. Związek (wrwMrriA-imtwtryeiałT-m-^-lTDO ryykll/.ujc silną nhsorpcję w '/.aloesie ultrafioletu i

daje osad w reakcji z roztworem fenylohydrazyny. Kdóry z podanych wzorów przedstawia strukturę związku

OH    O

L-cW

0/-'

O

o

C. Ć C ■ "

Cm,

O)

&

0)    i

t r C.....0<--7

5-t. w wyniku reakcji oyjnnohydrynowcj pewnego związku knrbonylowcgo, a nit3i^iji|| hydrolizy otrzymanej cyjmiohydryny uzyskam) kwas 2-liydroksy-2-meiylohuianov/y.,. tt    ?.wiązkicm kaYbonylowyni byl:

JX£bmmial    ^5^2-buumun    ¹

Ój^2-inetylupropmial    U) propanon

55. W wyniku kondensacji uldoluwej acetonu i aldehydu benzoesowego a następnie dchydratacji $J~f powstałego produktu otrzymano:

i 0

%/

fi, ^ ,    A) 1 -fcnylo-3 -buten-1 -on    ( tp-M-Icnylo-1,3-buInnodion

¹ '^>l^-fciiyło-^,l-hydroksy-2-buiaiuin (fu| 'l.|ei\ylo-3-butcn-?.-on

o ,?    "    ’ r ' "

' . A<

//

~0x

■M

a cil-c -wr\.-V- ~^u > A- -'-

56. Klńry v. iioniłsiych wzorów przcdsinwin /i-7,3-(.Iicliloco-'1-mtlylo-)C£}-hckscn7

t +

57. ICłóia 7. podanych par zv/i;;7_kó\v jest idcnlyc?jiu:

CI

H

Cl

D)

CH,

H^ljC    VCH

H)

ii'7'^cii, ic A^C">

Cl / II

cu AU

Cl

K,

jy    =>06'

i-"'    -I

ii

i^: / n

16. A M

l\ I Ur

K -p'Dr II

H    O*

'W'

Dr^X-['^sl    H'Y^l

CI    U

O

(I

3

l    CM_? ~ C- lU -f

i & ,7 ■ 2>

r \

GU_n-C~ CU

5 I

Pi

o

-C “VI

o

CD

a

M

. 7-^.....' ..

,y~\- ca-

! :    / c    -3

9

u, O

~2> cu_x-~c~

KI '

'i ,P ,

-c - C~L -Cs-3>

c.