chemia organiczna egzamin (4)

I.iromck /-butylu fcngujc /.jonem Iiydiuksyiowym w reakcji pierwszego rzędu / sv.yb).n:łcu .'.dcAną <nl .Slv**>i.*.nia (/-fhilti |. Moz.ua to wytłumaczyć nasięj>uj;|cy:n slwieutzeuicin.

Ał '.wur/ijcy :::v pr.*.cj:łcin\yo rodnik /-bin/lowy jc.l stabilizowany pi ze/ .solwamcję.

^4^ produkt reakcji, /-butanol stabilny tcnnedyM.-imcZnie.

0) vv tej reakcji uprz.ywilcji»\*/aii;i p/st »f ;,(** U o:; I ■ i.mi:    .

iwui/cnic bardzo .stabilnego Kalńmu /-butylowo-n buąpue l</ mi/i.du jonów hydroksylowych.

y). Jcrdi X w podanym związku jc:a podstawnikiem elcklroujcmnym to głównym 'sposobem

"ht"

reagowania tego związki bidzie: ^N.

'/y^nukleolilowa addycja    D) clekuofilown substytucja

^j^^lukleolilnwa substytucja^^/    0) ctektiordowa iutdyejn

■10. Wska/. właściwą strukturę kationu f-hutylowcgo

A-i. KumUcja zwią-.A'ów kłobonylowych pr/.y /u uosowaniu \w.doikuw metali jest icaloją;

A} addycji mikteoiilnwej ^    R) audycji clckt.oitlnwcj

\ w

O

^<j?ul>:uyUicji nukleofdowcj    .substytucji ciekttulilowcj    (^i {/ ^~

AA. Produktem teakuji ubocznej towarzyszącej pi o:nuunie bromku .ree-bułyluwcgo do alkoholu"^-" pod wpływom jonów OH'jest:

C

£A)}dken^$^/    ii) alkan

'^Xjirouioiuiiim    1)) alkin.

( r/. ' ... _0rf

A ; ..cn3	#.,c +
- -Ą-Orh	ó--aij \hc^y w°
ch3
X .s / 1	n 1 ,
. * \ • ‘C*. ^v HjC/.i.S-cHj	« * is/j—y,—en, Z i
^VCI^:I3	GHj

(X,. g    ,

tC O :

.Wi. \A* wyniku reakcji kondensacji Claisenn ncinnt etylu powetuje:    ,    ',

\ /. .    .    . ‘    -v.    O - A ■    > -

epl-pcnlanouiou    ^L

' *■» I'J1 eivn

•/‘W

v ..V-

'^^.wnksnUmmian mytu-' C) prnpsmon

\ -

d l, Przeprowadzono syntezy estru kwasu karboksylowego, z kwu.su w cząsteczce którego znajdował się aiom tlenu ^M0. l*o rcakeji tlen ^uO będzie obecny: k    ^ ^^^mówno w estrze jak i wodzie    0) *.v cz^t^czcc wody

w cząsteczce estru    D) zaleiy od budowy cząsteczki kwasu

• f    Kcnkitju rodnikowego chlorowaniu menu

*    ir/.y istomu studiu; itucjuoję, pa.pią*ucię i

i metami w A AU” (.'.(reakcja łańcuchowa) biegnie poprzez. ; i ternvnacji; (/^kończenie’). Które z puui;.v/.yaii •• lówmn'; przcdslttwia ciup tetmitincji reakcji.

At1 ,‘l i* CI m-----* *1 lt ¹ 1 Id

1r.ll,' H-Ctl)' Cl-irCI I,

\\)en, i hci..... j.:h₄ * Cl

CH.,cm,-r ci;.;

42. Który w/.6r przedstawia serynę przy

° Hfc °

u •    n

.'“"O"    !    ’ .^C"0"

H0-CH_v-CH    / HO-CHj-CH

■ ’ AS. [)i.Mnintijn':i\ktin(om’MCjiO/o;i.r'!_ł2'tIibrumocy^::luhcl;sauMjest >/

... . — *

NH.+ /

J /

/

x

B)

NH,

a

u

C-

-O-CIŁ-CH

² N

u\\

■OM

o

u

C)

C) aksjuhto ckv atnrialnn^ Dl ani A ani li ani C

<0

/

/

/

' !

! ¹