Chemia organiczna 2

lO.Dokończyć równania reakcji. Czy produkty będą wykazy wały czynność optyczną? Wyjaśnić dlaczego.

"u 2)H₂0/H©    *

C^s-^ch3

o

1)    CąHgMgBr

2)    H₂0/H®

?

«

11. Co to jest synteza asymetryczna -podać przykład

12. Jakie aminokwasy współdziałają podczas reakcji hydrolizy katalizowanej przez chymotrypsynę?. Który atom spełnia rolę nukleofila, atakującego grupę karbonyłową estru?

13. Czy poniższy wynik reakcji jest dowodem na chemo- czy stereoselektywne działanie enzymów zawartych w drożdżach?

H2O

-*.

drożdże piekarskie

COOCH3

CH₃COO^~^COOCH₃

14.    Zaproponować jedną z poznanych metod spektrometrycznyeh w celu możliwie najprostszego rozróżnienia następujących związków w parach. Wyjaśnić, na czym będą polegały różnice w poszczególnych widmach.

a) pirydyna i anilina,    b) eter dimetyłowy i eter dietylowy,

c) pentan-3-on i pentan-2-on, d) mrówczan metylu i kwas octowy, e) /?-metylofenol i eter metylowo-fenylowy.

15.    Amid A o wzorze sumarycznym C4H9NO poddano uwodornieniu otrzymując aminę B, której widmo NMR składało się z kwartetu 2H, tripletu 3H i singletu 6H, Podać wzory A i B, naszkicować widmo NMR amidu A (ilość, krotność i integracja sygnałów) oraz wskazać istotne różnice w widmach IR związków A i B

16. Pewien keton A o wzorze sumarycznym C$Hi₂0 poddano reakcji z bromkiem metylomagnezowym i otrzymano po hydrolizie alkohol B, którego widmo NMR składało się z trzech singletów o stosunku natężeń 9:6: 1. Napisać równanie przeprowadzonej reakcji oraz wskazać istotne różnice w widmach IR związków A i B

17. Dokończyć równanie poniższej reakcji:

HO—CH₂ #

| -

HO—CH₂

Jaką metodę spektralną najlepiej byłoby zastosować do śledzenia jej postępu - uzasadnić.

18. Jakie elementy struktury polimeru decydują o jego biodegradowalności?

19. Czym różni się „Zielona Chemia” od „ Ochrony środowiska”. Podać przykład procesu, który możemy zaliczyć do zielonej chemii i uzasadnić jego „zieloność”.

2.0. Fojtem    (^UBervv£

?ocUl-c

fYWl/WC \    J

^>0 U'<X/WV<L

2