chemia0004

2.95. Uzupełnij poniższe równania reakcji, wypisując wzory substratów należących do szeregu homologicznego alkinów, uwzględniając odpowiednie katalizatory i współczynniki stechiometryczne.

a)    +    -- CH,—CHj—CBr,—CH,

O

b)    +    — CU,—C—CH,

Cl Cl

I I

c)    +    — CH—C—CU,—CU,

................................................................ II

Ci Cl

2.96. Podaj wzory związków A i B oraz zapisz stechiometryczne równania reakcji przed-1 stawionych schematem:

karbid    A

MCI jj ciśnienie

(niedomiar)    temp.

CH,—Cl I

Cl

2.97. Uzupełnij schemat, wpisując w miejsce liter A, B, C, D wzory związków organicznych:

MCI

-    15---C

H*

•v H₂ (niedomiar)

^a; A    —-—propen

B -^K^^H-> C

alkohol

H,° _D

A'A    _c

,y.,    .    Cl, . KOH    Cl,

^u b) etan —A -*• B —-

hv    alkohol

KOH j-j H,0

alkohol

p;

HgSO„

' C)

CCI,—CUCI,

Zn

A

i? 2.98. Uzupełnij poniższy schemat, wpisując w miejsce liter A, B, C, D wzory odpowiednich związków:

H

li —

hv

A —B

pt

Cl, „ KOH    .—, polimeryzacja ,.    ,

—i— C ► D —polipropylen

alkohol

2.99. Zaproponuj metody otrzymywania poniższych związków, dysponując karbidem i innymi związkami nieorganicznymi:

a)    chloroetan,    * c) butan,

b)    polichlorek winylu,    ^u d) CH,CI lO.

ir 2.100. z aproponuj metody otrzymywania:

a)    butanu z acetylenu i dowolnych związków nieorganicznych,

b)    but-2-ynu z etanu i dowolnych związków nieorganicznych.

[

2.101.    Z podanych związków wybierz te, które bez użycia katalizatorów odbarwiają wodę bromową:

a) acetylen,    c) etan,    e) propen.

b) benzen,    d) eten,

2.102.    Zaproponuj doświadczenie, jakie należy przeprowadzić, aby odróżnić hcks-2-yn oi

z.iuj. Aapiupoiiuj, w juki sposuu muzna umozmc uu sicuic acetylen, neks-z-yn i liepianan.;

2.104.    Opisz doświadczenie, w którym otrzymasz acetylen i wykażesz jego nienasyconymy charakter.

2.105.    Uporządkuj dana., związki zgodnie z rosnącą lotnością: heks-2-yn, pent-l-ynyn hept-2-yn. Odpowiedź uzasadnij.

2.106.    Wyjaśnij, dlaczego lampki górnicze stosowane przez dziesiątki lat nazywano karbirbi dówkami.

■

2.107.    Wyjaśnij, dlaczego płomień palnika acetylenowo-tlenowego nie jest kopcący, clieho ciąż acetylen spala się w powietrzu do sadzy i pary wodnej.

2.108. Przygotowano dwie płuczki zawierające po 140 g 5-procentowego wodnego roztworori

Br₂. Przez pierwszą z nich przepuszczono 0,5 dm³ etenu, przez drugą natomiast 0,5 dndm acetylenu (objętości gazów zmierzono w warunkach normalnych). Jakie zmiany zaohob serwowano w obu płuczkach? Odpowiedź uzasadnij odpowiednimi obliczeniami.

(1109. .Oblicz objętość tlenu, w warunkach normalnych, niezbędną do całkowitego spalcale ||Ą nia 60 g propynu.

| 'i w której 30% objętościowych stanowi acetylen, a 70% tlenek węgla(lV). Przyj mim i; że objętości wszystkich gazów zostały zmierzone w tych samych warunkach ciśnimie

P.110. Oblicz objętość tlenu niezbędną do całkowitego spalenia 300 dm³ mieszaniminy

r

ma i temperatury.

|2.111. Techniczny karbid zawiera 10% zanieczyszczeń. Oblicz, jaka objętość acetylenu (w w; wr runkach normalnych) powstanie ze 100 g karbidu, jeżeli wydajność reakcji wynosi 80909? 5.112. Oblicz, przy jakiej wydajności reakcji z 9,6 kg karbidu powstaną 3 m³ acetylenu (ol(ol: jętość odmierzona w warunkach normalnych).

I. W wyniku addycji wody do acetylenu otrzymuje się aldehyd octowy o wzorarz Ip CHjCHO. Oblicz wydajność tego procesu, jeśli z 400 m³ acetylenu (w warunkaaac normalnych) otrzymano 746 kg aldehydu octowego.

T/

5.114.    W pewnym węglowodorze stosunek masowy węgla do wodoru wynosi 9:1. Napisaisz

a)    wzór rzeczywisty tego węglowodoru, wiedząc, że jest on jednocześnie wzoreirei elementarnym,

b)    wzór strukturalny tego węglowodoru, przyjmując, że należy on do szeregu h h( niologicznego alkinów,

c)    wzory sumaryczne trzech kolejnych homologów tego węglowodoru.

I Ustal wzór strukturalny tego węglowodoru.

5.115.    Pewien węglowodór reaguje w ciemności z chlorem, w wyniku czego powstaje te ti | trachloropochodna o masie stanowiącej 455% masy wyjściowego węglowodoiłori

116. Pewien węglowodór, homolog etynu, spalono całkowicie w tlenie, przy czym zużuż; II i to objętość tlenu siedmiokrotnie większą niż objętość par spalanego węglowodoJoi ||U (obie objętości odmierzono w tych samych warunkach ciśnienia i temperaturjury Ustal wzór sumaryczny tego węglowodoru.

117. Ustal wzór sumaryczny węglowodoru należącego do szeregu homologicznego aiiaik if ^;j nów, wiedząc, że zawiera on masowo 11,1% wodoru, a gęstość par tego związlązk

'w warunkach normalnych jest równa 2,41 g/dm³.