chemia kolosy
9

3. Wskaż prawidłową kolejność przedstawiającą względną reaktywność pochodnych

funkcyjnych kwasów karboksylowych :    ^'pkt.

£ i > 11 > I R> I

R^Cl R^O^R R*^\)'^R R^SjHj

-^b ■ aaa*->Ah, ^> A- ——

* A,* A* “AiA,

o l > 1    > 11 > 1 „

" NH, R-^CI    R^O^R R^O'^B

/O

(l,pkt.

D. sp i sp³

4. W cząsteczce octanu etylu atomy węgla mają hybrydyzację : A._tvlkosp^_____B. tylkosp^_______/gSjsp³ i sp^:

5. Redukcja związków karbonylowych przy zastosowaniu wodorków metali polega na addycji do grupy karbonylowej :    ^>-pkt.

jonu H" cząsteczki H>

X jonu H*

D. żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

6. Cyjanohydryny powstają w reakcji związków karbonylowych z :    ^pkt.

A. CHjCN    B. NaHSOj

C. jonów CK*    NaCN w obecności H*

7. W wyniku reakcji cyjanohydrynowej pewnego związku karbonylowego, a następnie hydrolizy otrzymanej cyjanohydryny uzyskano kwas 2-hydroksy-2-mety!obutanowy. Tym związkiem karbonylowym był:    _    Apkt.

A. butanal    2-butańon

C. 2-metylopropanal    D. propanon

8. Reakcji kondensacji aldolowej ulegają aldehydy:

posiadające atomy wodoru przy węglu a

B. nie posiadające atomów wodoru png'węglu a--------------- ---------

C nie posiadające atomów w-ęgla a D. wszystkie aldehydy

6. Szybkość reakcji bromku /-butylowego z jonem hydroksylowym zależy tylko od stężenia halogenku. Zaznacz właściwe wyjaśnienie:

A

4

A)    Tworzący się przejściowo rodnik /-butylowy jest stabilizowany przez solwatację

B)    Produkt reakcji /-butanol jest stabilny termodynamicznie

W reakcji uprzywilejowana jest racemizacja    .---

> Tworzy się bardzo stabilny przejściowy jon karboniowy    C1

^— 7. Przemianie bromku /-butylowego w /-butanol towarzyszy reakcja uboczna, w której po-

fizobuten

heksametyloetan

C) bromek /-butylowy ulega izomeryzacji    ___

D) następuje inwersja konfiguracji bromku /-butylu    C\ nkO

8. Inwersja konfiguracji,która miała miejsce w reakcji hydrolizy halogenku alkilowego sugeruje, że była to reakcja:

A

M Ss-1 '    •’

uSl S_n2    i

T) El D) E2

9.    Który z poniższych halogenków będzie najłatwiej ulecal reakcji SkI ? A) CHjCl

■ ~[\-----B) CjHjCr    ~    •

¹    X) (CHj);CHCl

(CHjjrCCI    A OL

10.    W reakcjach SxJ reaktywność halogenków jest następująca : /

M allilowy > 3° > 2° >1°

3° > allilowy > 2° >1°

/[ C) 1° > 2° > 3° > allilowy

D)    1° > 2° > allilowy >3°

E)    allilowy > 1°>2°>3°

^11. Zaplanuj syntezę kwasu/?-chlorobenzenosulfonowego wychodząc z benzenu. Podaj wszystkie reagenty i katalizatory, cl    Ci    ⁴

A

12. Podajyyzory: substratuTgłoWflćgo produktu reakcji mononitrowania p-metoksMoluenu.

* -

//\ A

C»9