I j. Wskaż prawidłowy kolejność przedstawiającą względną reaktywno. ' funkcyjnych kwasów karboksylowych i
o O O O ; ■ O
0 R^Cl > R^O^R > R^-'o'r' >.r> NH,
i pochodnych y
yw-
I
0 0 o 0 0
U !ł > X ,p._____> I___> X—
r; o
R . NH,
er
W cząsteczce octanu etylu atomy węgla mają hybrydyzację :
A. tylko sp’
D. tylko sp3
5. Redukcja 2\viąików karbonylowych przy zastosowaniu wodorków do grupy karbony!nw;cj:
Q/PUl-
___________O. spj.sp3,
tetali polega na addyeii
(a.> jonu H”
X. cr.istecaki H;
X jonu ir D. Jjdna z odpowiedzi nic jest prawilziwn
£. Cyjnnohydryny powstaje w reakcji związków karbonylowyelt z :
iiltt.
A. ClljCN C. jonów CK*
D. KallSOj
E(. NaCN w obecności H*
7. W wyniku reakcji cyjanohydrynowej pewnego związku karbonylowego, a następnie hydrolizy otrzymanej cyjanohydryny uzyskano kwas 2-liydroksy-2-rncly)obutanowy. T'
związkiem karbonylowym był:
A. btuznal C. 2-mciybpropanal
}(. 2-buiańon D. propaaort
rym
O'-
S. Reakcji kondensacji aidolowcj ulegają aldehydy :
"X. posiadające atomy wodoru przy węglu o fi. nic posiadające atomów wodoru przy węglu o C. nic (wsiadające atomów węgla a 17. wszystkie aldehydy
. ll
.. I
o
11. Który z po IR: 1700 cm".
rbjr/ch iwlwiówm następującą cliaraJRerystykę widmowy: -Jl
U . CHpCĄOfj
‘H NMR 5 [ppm): 2.1 singiel. 3 H; 2.3 kwartet. 2 H; 1,1 tryplct, 3H
XTT-7ncrylo-i^pTńtlżiof 3-cWoro-3~m7tylbpcńlin ' ......| '
___^_2^butanon...............____D.2,2^dich]qrobutan__ _______&$■}:. .!_
<Ż>'-
15. Przedstaw jnechanizm katalizowanej kwasem reakcji aldehydu octowego z nadmjjjem
etanolu:
u
i ł
H
V
1/
O- 1-1-
CL- ... dr1?.
—
■
CA.
”b
,\v
l+v'
fJCŁtU Clv.£irc4
CM.
Ul
14
■u
\
\K ■)
K-
i>,0
cK
Ul
\ \
O 'Ll U J
ry\
ul
V !
■ę>7h A
1* i^L W-
i? ! ui
* s.
K / V 0-'Cl
'•'!« ŁU^ioJ.
cysOU
/y^ <±s* »L- ^
W^C^.?A"/
/rC,oQ-KOU
?
Doialititnb potracili co oojmnicjll puokty lf! WERSJA A i
r
razcm37 piet.
r