• K *
: 13. wykaz prawidłowy kolejność przedstowbjącą względny reaktywno: ! lunkcyjnych kwasów karboksylowych :;
' ! O o O °! ' : 9
i
.t pochodnych y
■j yfa <•
o 0.0
p,_____> i ... > X-___—! —•—
n R^NH, ; R^CI'--
U O O O ' o
R^RH, > n-^o'R > R^O^R >R^-CI
"R
n'
■:. W cząsrcezce oct.-.nu clylu atomy węgla mają hybrydyzację :
A. tylko spJ_____D.jylkojp’____ . ____AjpJjjp* _ __________________D. spj_sp’
?. Redukcja związków karbonylowych przy zastosowaniu wodorków metali polega na addycii do grupy ka:bony!nu;ci: * _^pkt.
(.Aa joru H"
X. cząsteczki Hs
X jonu i-!"
D. radna z odpowiedzi nic jest prawdziwa
C. Cyjańohydryny powstają w reakcji związków karbonylowych z :
A. Cl IjCN C. jonów CK*
D. KoMSOj
X KaCN w obecności X
1. W wyniku reakcji cyjanohydrynowej pewnego związku karbonylowego, a następnie hydrolizą' otrzymanej cyjanohydryny uzyskano kwas 2-!iydroksy-2-rncty)obutanowy. T
związkiem karbonylowym był:
I
A. butznal C. 2-me.ylopropanal
\L 2-butzńon D. propanon
Tym
&
lei.
S. Reakcji kondensacji aldolowcj ulegają aldehydy :
X' posiadające alomy wodoru przy węglu a H. nic posiadające aiomów wodoru przy węglu a C. nic posiadające niomćw węgla a 1). wszystkie aldehydy
i " . O
I I. Który z poni*. IR: 1700 cm',
ibszych zwia7.ków'ma następując* charakterystykę widmowy:
Oi£rCJ$Ofj
'HNMR 5 [ppm]: 2.1 slneltt, 3 H; 2.3 kwartet. 2 H; 1,1 tr/plet, 3H
A. 3-metyió-iTpeńIanór ~B. 3-cUoro'-£meiylopcńlan '' ......; '
J^jyąujiańon___________.____D. _2JWkWonAuian_ _______.......! _
15. Przedstaw etanolu:
\
Ticcharuzm katalizowanej kwasem reakcji aldehydu octowego z Ttadmjpjcm
U-
W1-
Cal
CM*
l-hV
CM
-J4
[settU CjuŁT^
Vo-c;v
h' \o-'cn
'•'!« CLc&i>sJ.
Do zaliczeni* potrzeba co najmniej 22 punkty ^fj WERSJA A i
razem37 pkt.