chemia kolosy9

lirnmcl. /-!mtyIn Klinuje /. jonem liytlmksylowym w reakcji picws/cpo uędn /. y,;y|t|.ością >«l sięicina (MUillr|. Można w wylliiiu:i<:?yć nasiępnjiii.yni slwicutesr.iciii

Al '.warzijcę się pr/cjieimw rodnik rbinyluwy s:ab:li/.uwany prze/

.v.j!iicję.

^^piodrikl icnkcji, i-bulnnul jess slalalny tcini*.Hly!iain;ez.nic.

Ci wiej reakcji uprzywilejowana jest m-.vci:,ja koo.lnjuracji

tworzenie hardzi) sialiilncjM' f.aiiniin r-hu(y1i>wc!;ii Incpcic L-c/ i.u.mIii i»»innv lłY».lruksyIowyc!;.

‘ — Ki*iisikc|;i £\vti«£kóiv k/.rboiiylowycli pr/y zastosowaniu wniKuków mcmii jcsl reuk'j.'i

(A^ ••'.'.Ulycji miklcoiiliiwej ^ R) aiklycji clcklrmilnwcj    ^x - O

^^iiihsiYliicji nnklcnlilowej    snbslylneji ciekli oblowej

—~    .'a. rr<Ki>ii:ism i cal; aj i obocznej lowar/.y:ii;|ccj przemianie bromku .vcc-boiylowc|;o do aikn!ii>lu'~

piV. wpiywcin jonów OH'jcsi:

^Apdken^ł'    iii alkan

^^rromchuian    I li alkin.

~"j    .'a. W wyniku reakcji koniicn.sncji Clniscna nclanu clyln pnwsiajc.

^S^?-«ksniiUlimian clylif^f    "')\2,>l-pcmariiKiiuii

^ jV    C) propaium    Dl ctvn

■ f .11. Kcnkrju rndnikowopo chlorowaniu mcimin w V.M)“ C.tieakcjii laćcnchuwa) Im.y.m; , m.|ii/c/

*    lr/.y istotne Mudia: inicjację, propinację i terniinneję (zakończenie). Które z ponr,.v/.y.ai

równać piz.odsluwia ciup lei rujnacji reakcji.

Al Cl' r CM* —'CII,' ■ IICI    ij; Ciii' i MCI..... CK* + Cl'

M ^d.Hj' 1 CI 1,' —■f CK;-'-alj    U\:: 1CM* —> CH,- CK

^ l k<^i,-2 °

CS. Di,>ininnj;ya\ kunlorntncjn dom-l ,2-Jibrt>mocykloheksai;u jest

?XTck

D| ani A ani li ani C

^    ^^liaksjalnU^^ljckwiilorialnn

© O iwl

•I i. P17.cprowadv.ono syntezę estru kwasu karboksylowego, z kwasu w cząsteczce klórcgo znajdował się alom tlenu ^l!0. Po reakcji tlen '*0 będzie obecny:

D) w cząsteczce wody D) zaleZy od budowy cząsteczki kwasu

^ (^^zarówno w estrze jak i wodzie w cząsteczce estru

■12. Klóry wzór przedstawia serynę przy pM“^,2?

«)

O

II

,c-cf

NH,+ /

HO-a-L-CH ' \

/