chemia kolosy3

9.    W wyniku kondensacji aldolowej aldehydu octowego i dehydratacji powstałego

produktu otrzymano :    1 pkt.

A. 2-pentenal    (ti) 2-butenal ' *

C. 3-hydroksybutanal    D. 4-metylo-3-penten-2-on

10.    W wyniku reakcji kondensacji Claisena octanu etylu powstaje:    1 pkt.

acetylooctan etylu u aceton

B. acetyloaceton D. acetylen

11. Przeprowadzono syntezę estru kwasu karboksylowego i alkoholu zawierającego atom tlenu "O . Po reakcji tlen ^l80 byl obecny:    .    1 pkt.

A. w cząsteczce wody    w cząsteczce estru

C. zarówno w estrze jak i w wodzie D. zależy to od budowy cząsteczki kwasu

12. W widmie *HNMR eteru dietylowego występują: A. dwa sygnały, tryplet i dublet.

d cztery sygnały, wszystkie jako dublety dwa sygnały, jeden tryplet a drugi kwartet D. cztery sygnały, wszyskie jako tryplety

1 pkt.

13. W widmie 'HNMR związku o wzorze C5H10O obecne są następujące sygnały: 1,2 ppm, dublet dla 6 H; 2,1 ppm singlet odpowiadający 3 H i 2,55 ppm, septet dla 1 H natomiast widmo IR tego związku zawiera silne pasmo przy 1710 cm'¹. Związek ten to:

— A.-2-pentanon B. -3-pentanon

pentana!

3-metylo-2-butanon

2 pkt.

14. Jakich reagentów należy użyć,

W

A

ZA CHjCHjCOOCHiCHj

należy użyć, aby przeprowadzić następując!

CM5CK1PK

CH3CH2COOH

KC?.

______________A......

|©e przemiany:

C jr CH3CH2CON HCH2CH3

OH

CHaCł^-C-CH₃

I

CHj

. .............Mi.............:.!................

c......

D..........._________Q_________4 pkt.

20K^[/

........

<

7. Przemianie bromku /-butylowego w /-butanol towarzyszy reakcja uboczna w której

Sowstaje:    /

I izobuten    *    /(

) heksametyloetan

C) bromek /-butylowy ulega izomeryzacji

D) następuje inwersja konfiguracji bromku/-butylu    _1 pkt

8. Które z poniższyclyjtwierdzeń dotyczące reakcji S\2 pomiędzy (7?)-2_:bromooktanem i . _ ~'f -»-<onem hydroksylowym jest niepoprawne

Jj) (v Ay Szybkość reakcji jest niezależna od stężenia jonu hydroksylowego, -r hT Produktem reakcji jest (5)-2-oktano!.+

/Jeśli (7?)-2-bromooktan zostanie zastąpiony przez (R)-2-chlorooktan szybkość reakcji ulegnie zmniejszeniu.

D) Szybkość reakcji wzrasta jeśli (7f)-2-bromooktan zostanie zastąpiony przez 1-bromooktan. .    1 pkt

9. JCtóry z poniższych związków będzie najłatwiej reagował w reakcjach substytucji S.\-2? CHjCHjCHiCHjCI

T5) (CHj)jCC!    .

C) CH₃CH(CH_:CHj)C1    /i

D) (CH,)_:CHCH:C1    —    1 pkt

10. Któreze stwierdzeń jest najbardziej poprawnym dla opisu powyższej reakcji-S;vl2- —

U

WPhCHCICl^ 0^H-^/H^°. (3 PhCH(0H)CH₃

A) Reakcja przebiega z częściową racemizacją

B) Konfiguracja halogenku nie ulega zmianie    l

C) Reakcja biegnie poprzez karbokation PhCHjCHj* J\

Qy)jon karboniowy jest atakowany z równym prawdopodobieństwem z obu stron

E) Szybkość reakcji zależy od stężenia jonów OH’    1 pkt

£

11. Zaplanuj syntezę ///-bromoacetofenonu wychodząc z benzenu. Podaj wszystkie reagenty

O ■    ⁴P^kt'

ss . iP ntc^

u - c- u

•JA

c-oU,

II

O

I*

t

li

____

-------4^1—^b-₊-H

12. Podaj wzory : substratu i głównego produktu reakcji sulfonowania /z-metylofenolu

OU    OU    2 pkt

tf ^r

.....—

~'Ćkv